(8-bromo-octyl)-[2]naphthyl ether | 179412-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (8-bromo-octyl)-[2]naphthyl ether
• 英文别名: (8-Brom-octyl)-[2]naphthyl-aether；2-(8-Bromooctoxy)naphthalene
• CAS: 179412-10-3
• 化学式: C₁₈H₂₃BrO
• 分子量: 335.284
• InChiKey: WWZWLMGLVILBGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8-bromo-octyl)-[2]naphthyl ether 在 氢氧化钾 、 乙醇 作用下， 生成 9-[2]naphthyloxy-nonanoic acid
  参考文献：
  名称：

  合成植物生长调节剂。第三部分 ω-2-萘氧基链烷羧酸

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540001721
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二溴辛烷 、 2-萘酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (8-bromo-octyl)-[2]naphthyl ether
  参考文献：
  名称：

  具有高度扭曲的[CoN 6 ]核 的修饰的吡啶吡啶钴（ii）配合物的突然自旋跃迁†

  摘要：

  包含π共轭取代基[Co（Naph-C2-terpy）2 ]（BF 4）2（1 ; Naph-C2-terpy = 4'-（2-萘氧基（乙氧基））-2的钴（II）配合物，2′：6′，2′′-吡啶），表现出突然的自旋跃迁（ST）行为（合作因子C = 0.91），而其溶剂化产物1 ·2MeOH则显示出逐渐的自旋交叉（SCO）行为（C = 0.49）。单晶X射线结构分析表明，八面体配位核[CoN 6 ]在1中显示出比溶剂化的1 ·2MeOH或另外两种衍生物[Co（R-terpy）]在高旋态和低旋态下都更大的畸变2 ]（BF 4） 2（R ＝ 2-萘基（ 2），9-蒽基（ 3））。将各自的畸变参数（ Σ）与先前报道的SCO钴（ II）化合物的畸变参数进行了比较。高扭曲的[CoN 6 ]核为1（HS状态下的Σ = 126，LS状态下的101.6）通过强烈的分子间相互作用而稳定下来，并观察到了突然的ST行为。

  DOI：

  10.1039/c8dt02367k