1,4-Diphenyl-5-diazo-cyclopenta-1,3-dien | 15096-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,4-Diphenyl-5-diazo-cyclopenta-1,3-dien
• 英文别名: 1-Diazo-2,5-diphenyl-cyclopentadien
• CAS: 15096-97-6
• 化学式: C₁₇H₁₂N₂
• 分子量: 244.296
• InChiKey: IMFAASDOBXICAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.4
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-Diphenyl-5-diazo-cyclopenta-1,3-dien 以 苯 为溶剂， 生成 (4-苯基-1-环戊-1,3-二烯基)苯
  参考文献：
  名称：

  Duerr,H.; Scheppers,G., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1970, vol. 734, p. 141 - 154

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4-苯基-1-环戊-1,3-二烯基)苯 在 哌啶 、 对甲苯磺酰叠氮 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1,4-Diphenyl-5-diazo-cyclopenta-1,3-dien
  参考文献：
  名称：

  甲基丙烯酸甲酯-十五：合成重氮基环戊二烯二酮

  摘要：

  描述了重氮基转移在乙腈中合成重氮环戊二烯和一些苯基取代的衍生物。已经研究了它们在相同溶剂中和在熔融状态下对三苯基膦的反应性，从而反复生成膦嗪或亚乙基。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(67)85135-4

文献信息

• Duerr,H.; Kober,H., Chemische Berichte, 1973, vol. 106, p. 1565 - 1580
  作者：Duerr,H.、Kober,H.

  DOI：——

  日期：——
• Duerr,H. et al., Chemische Berichte, 1971, vol. 104, p. 391 - 401
  作者：Duerr,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Duerr,H. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1970, vol. 740, p. 63 - 73
  作者：Duerr,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Duerr,H.; Scheppers,G., Angewandte Chemie, 1968, vol. 80, p. 359
  作者：Duerr,H.、Scheppers,G.

  DOI：——

  日期：——
• Evidence for a norcaradiene-bisnorcaradiene rearrangement in a di-.pi.-methane system
  作者：Heinz. Duerr、Helge. Kober、Inge. Halberstadt、Ulrike. Neu、Thomas T. Coburn、T. Mitsuhashi、W. M. Jones

  DOI：10.1021/ja00792a072

  日期：1973.5