(E)-3-Carboxy-2,2-dimethyl-4-(1-naphthyl)-but-3-enoic anhydride | 102696-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-3-Carboxy-2,2-dimethyl-4-(1-naphthyl)-but-3-enoic anhydride
• 英文别名: (4E)-3,3-dimethyl-4-(naphthalen-1-ylmethylidene)oxolane-2,5-dione
• CAS: 102696-93-5
• 化学式: C₁₇H₁₄O₃
• 分子量: 266.296
• InChiKey: AGDCVWSXNBHLMO-UVTDQMKNSA-N

物化性质

• 熔点：
  125 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  460.7±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.249±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 (E)-3-Carboxy-2,2-dimethyl-4-(1-naphthyl)-but-3-enoic anhydride 反应 3.0h， 生成 Methyl (Z,E)-3-carboxy-2,2-dimethyl-4-(1-naphthyl)-but-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  Guirguis, Nadia R.; Awad, Boshra M.; El-Mariah, Fatma A. A., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1989, vol. 331, # 1, p. 22 - 30

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-Methoxycarbonyl-2,2-dimethyl-4-(1-naphthyl)-but-3-enoic acid 在 sodium acetate 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (E)-3-Carboxy-2,2-dimethyl-4-(1-naphthyl)-but-3-enoic anhydride
  参考文献：
  名称：

  Guirguis, Nadia R.; Awad, Boshra M.; El-Mariah, Fatma A. A., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1989, vol. 331, # 1, p. 22 - 30

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Stobbe condensation. Part 5. Reactions of aryl aldehydes with .alpha.,.alpha.-disubstituted succinic esters
  作者：Nizar R. El-Rayyes、George H. Hovakeemian、Abla F. Samara

  DOI：10.1021/je00045a033

  日期：1986.7
• EL-RAYYES NIZAR R.; HOVAKEEMIAN G. H.; SAMARA ABLA F., J. CHEM. AND ENG. DATA, 31,(1986) N 3, 369-372
  作者：EL-RAYYES NIZAR R.、 HOVAKEEMIAN G. H.、 SAMARA ABLA F.

  DOI：——

  日期：——