1-(2-bicyclo[2.2.1]hept-5-enyl)-N-methylmethanimine | 100078-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(2-bicyclo[2.2.1]hept-5-enyl)-N-methylmethanimine
• CAS: 100078-71-5
• 化学式: C₉H₁₃N
• 分子量: 135.209
• InChiKey: PYTPAMBYUCMZNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-bicyclo[2.2.1]hept-5-enyl)-N-methylmethanimine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-(benzenesulfenyl)-N-methyl(bicyclo<2.2.1>hept-5-en-2-yl)methylamine
  参考文献：
  名称：

  使用次磺酰胺作为合成前体生成氨基自由基

  摘要：

  亚磺酰胺是由胺与N-（苯硫基）-邻苯二甲酰亚胺或苯硫基氯之间的反应合成的。所述亚磺酰胺与氢化三丁基锡反应以产生可被环化到合适的烯烃上的氨基自由基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80837-1
• 作为产物：
  描述：

  5-降冰片烯-2-甲醛 、 甲胺 在 4 A molecular sieve 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 以747 mg的产率得到1-(2-bicyclo[2.2.1]hept-5-enyl)-N-methylmethanimine
  参考文献：
  名称：

  使用次磺酰胺作为合成前体生成氨基自由基

  摘要：

  亚磺酰胺是由胺与N-（苯硫基）-邻苯二甲酰亚胺或苯硫基氯之间的反应合成的。所述亚磺酰胺与氢化三丁基锡反应以产生可被环化到合适的烯烃上的氨基自由基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80837-1

文献信息

• Facile and purification free synthesis of peptides utilizing ROMPgel- and ROMPsphere-supported coupling reagents
  作者：Anthony G.M. Barrett、Brigitte Bibal、Brian T. Hopkins、Johannes Köbberling、Andrew C. Love、Livio Tedeschi

  DOI：10.1016/j.tet.2005.06.120

  日期：2005.12

  5-Norbomene-2-carboxaldehyde and norbornadiene were respectively converted into norbornene derivatives functionalized with fluoroformamidinium hexafluorophosphate and 2-bromo-N-methylpyridinium tetrafluoroborate residues. Both these norbomene monomers were ring opening metathesis polymerized or graft copolymerized onto polystyrene cores to produce ROMPgel and ROMPsphere peptide-coupling reagents. These were used to prepare hindered amides, dipeptides and tripeptides with minimal purification in parallel arrays. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.