16α-Chlor-6α,9α-difluor-11β,17α,21-trihydroxy-1,4-pregnadien-3,20-dion-21-acetat | 52-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 16α-Chlor-6α,9α-difluor-11β,17α,21-trihydroxy-1,4-pregnadien-3,20-dion-21-acetat
• 英文别名: 16alpha-Chloro-6alpha,9alpha-difluoroprednisolone 21-acetate；[2-[(6S,8S,9R,10S,11S,13S,14S,16R,17R)-16-chloro-6,9-difluoro-11,17-dihydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] acetate
• CAS: 52-99-3
• 化学式: C₂₃H₂₇ClF₂O₆
• 分子量: 472.914
• InChiKey: HKCOVWKPDSUVTL-MASFLUIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6α-Fluor-20ξ,21-epoxy-11β-hydroxy-pregna-4,16-dien-3-on 在 吡啶 、 selenium(IV) oxide 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 16α-Chlor-6α,9α-difluor-11β,17α,21-trihydroxy-1,4-pregnadien-3,20-dion-21-acetat
  参考文献：
  名称：

  16-氯-叶绿体的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00336a016

文献信息

• The Synthesis of 16α-Chloro Corticoids¹
  作者：Fred Kagan、Robert D. Birkenmeyer、Barney J. Magerlein

  DOI：10.1021/jm00336a016

  日期：1964.11