1-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-2-methylpropanol | 1198054-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 1-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-2-methylpropanol
• 英文别名: 1-(3-Hydroxy-4-methoxyphenyl)-2-methylpropan-1-ol；5-(1-hydroxy-2-methylpropyl)-2-methoxyphenol
• CAS: 1198054-48-6
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• 分子量: 196.246
• InChiKey: XXWQMRHHIJTJIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-2-methylpropanol 在 硫酸 、 水 作用下， 反应 3.0h， 生成 6-hydroxy-7-methoxy-1,3,3-trimethyl-3,4-dihydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  3,3-二甲基-3,4-二氢异喹啉的7-（或6-）羟基衍生物的合成

  摘要：

  当用氰基乙酸酯浓溶液处理时。H 2 SO 4 1-（4-羟基-3-甲氧基苯基）-和1-（3-羟基-4-甲氧基苯基）-2-甲基丙烷-1-醇形成乙基7-羟基-6-甲氧基-3,3-二甲基（或6-羟基-7-甲氧基-3,3-二甲基）-1,2,3,4-四氢异喹啉-1-乙酸酯。

  DOI：

  10.1007/s10593-009-0268-9

文献信息

• Synthesis of 7- (or 6-)hydroxy derivatives of 3,3-dimethyl-3,4-dihydroisoquinoline
  作者：Yu. V. Shklyaev、T. S Vshivkova、A. G. Tolstikov

  DOI：10.1007/s10593-009-0268-9

  日期：2009.3

  When treated with cyanoacetic ester in conc. H2SO4 1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)- and 1-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-2-methylpropan-1-ol form ethyl 7-hydroxy-6-methoxy-3,3-dimethyl(or 6-hydroxy-7-methoxy- 3,3-dimethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolylidene-1-acetate.

  当用氰基乙酸酯浓溶液处理时。H 2 SO 4 1-（4-羟基-3-甲氧基苯基）-和1-（3-羟基-4-甲氧基苯基）-2-甲基丙烷-1-醇形成乙基7-羟基-6-甲氧基-3,3-二甲基（或6-羟基-7-甲氧基-3,3-二甲基）-1,2,3,4-四氢异喹啉-1-乙酸酯。