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6-((4-fluorophenyl)ethynyl)-13-((4-(octyloxy)phenyl)ethynyl)-6,13-dihydropentacene-6,13-diol | 1051395-03-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-((4-fluorophenyl)ethynyl)-13-((4-(octyloxy)phenyl)ethynyl)-6,13-dihydropentacene-6,13-diol
英文别名
——
6-((4-fluorophenyl)ethynyl)-13-((4-(octyloxy)phenyl)ethynyl)-6,13-dihydropentacene-6,13-diol 化学式
CAS
1051395-03-9
化学式
C46H39FO3
mdl
——
分子量
658.812
InChiKey
WODRBXYPGPXTST-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.76
  • 重原子数:
    50.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    49.69
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-((4-fluorophenyl)ethynyl)-13-((4-(octyloxy)phenyl)ethynyl)-6,13-dihydropentacene-6,13-diol 在 tin(ll) chloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 5.5h, 以82%的产率得到6-[2-(4-Fluorophenyl)ethynyl]-13-[2-(4-octoxyphenyl)ethynyl]pentacene
    参考文献:
    名称:
    Exploring Electronically Polarized Pentacenes
    摘要:
    Unsymmetrically functionalized pentacenes with electron-rich and/or -poor substituents at the 6- and 13-positions were synthesized. The electronic influence was evaluated by solution-state UV-vis absorption and emission spectroscopies. These materials exhibit good solubility in common organic solvents and are stable in the presence of air and water.
    DOI:
    10.1021/ol801464k
  • 作为产物:
    描述:
    4-氟苯乙炔13-hydroxy-13-((4-(octyloxy)phenyl)ethynyl)pentacen-6(13H)-one 正己基锂氯化铵 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 0.08h, 以61%的产率得到6-((4-fluorophenyl)ethynyl)-13-((4-(octyloxy)phenyl)ethynyl)-6,13-dihydropentacene-6,13-diol
    参考文献:
    名称:
    Exploring Electronically Polarized Pentacenes
    摘要:
    Unsymmetrically functionalized pentacenes with electron-rich and/or -poor substituents at the 6- and 13-positions were synthesized. The electronic influence was evaluated by solution-state UV-vis absorption and emission spectroscopies. These materials exhibit good solubility in common organic solvents and are stable in the presence of air and water.
    DOI:
    10.1021/ol801464k
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