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8-amino-6-methyldibenzo[a,g]quinolizinium chloride | 1122570-50-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-amino-6-methyldibenzo[a,g]quinolizinium chloride
英文别名
8-Amino-6-methyldibenzo[a,g]quinoliziniumchloride;6-methylisoquinolino[2,1-b]isoquinolin-7-ium-8-amine;chloride
8-amino-6-methyldibenzo[a,g]quinolizinium chloride化学式
CAS
1122570-50-6
化学式
C18H15N2*Cl
mdl
——
分子量
294.783
InChiKey
QSOIDRFISFMUOB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.63
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    30.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-amino-6-methyldibenzo[a,g]quinolizinium chloridesodium hydroxide 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 以47%的产率得到6-Methyl-8h-dibenzo[a,g]quinolizin-8-imine
    参考文献:
    名称:
    通过Reissert化合物合成6-甲基-8 H- 二苯并[ a , g ]喹啉锌 8-亚胺
    摘要:
    衍生自3-甲基异喹啉的 Reissert化合物与几种2-氰基苄基溴化物进行 烷基化, 然后进行水解裂解,得到相应的1-苄基-3-甲基异喹啉。用甲基碘化镁处理后者会引起标题化合物的环化,而不是形成2-乙酰基苄基异喹啉。
    DOI:
    10.1007/s00706-007-0826-8
  • 作为产物:
    描述:
    6-Methyl-8h-dibenzo[a,g]quinolizin-8-imine 在 盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以54 mg的产率得到8-amino-6-methyldibenzo[a,g]quinolizinium chloride
    参考文献:
    名称:
    通过Reissert化合物合成6-甲基-8 H- 二苯并[ a , g ]喹啉锌 8-亚胺
    摘要:
    衍生自3-甲基异喹啉的 Reissert化合物与几种2-氰基苄基溴化物进行 烷基化, 然后进行水解裂解,得到相应的1-苄基-3-甲基异喹啉。用甲基碘化镁处理后者会引起标题化合物的环化,而不是形成2-乙酰基苄基异喹啉。
    DOI:
    10.1007/s00706-007-0826-8
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文献信息

  • Synthesis of 6-methyl-8H-dibenzo[a,g]quinolizin-8-imines via Reissert compounds
    作者:Eberhard Reimann、Rainer Hertel、Jürgen Krauss
    DOI:10.1007/s00706-007-0826-8
    日期:2008.6
    Alkylation of Reissert compounds derived from 3-methylisoquinolines with several 2-cyanobenzylbromides followed by hydrolytic cleavage provided the corresponding 1-benzyl-3-methylisoquinolines. Treatment of the latter with methylmagnesiumiodide caused cyclization to the title compounds rather than formation of 2-acetylbenzylisoquinolines.
    衍生自3-甲基异喹啉的 Reissert化合物与几种2-氰基苄基溴化物进行 烷基化, 然后进行水解裂解,得到相应的1-苄基-3-甲基异喹啉。用甲基碘化镁处理后者会引起标题化合物的环化,而不是形成2-乙酰基苄基异喹啉。
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