(E/Z)-3-bromo-1,4-dimethoxy-α-(phenylmethylene)-2-naphthaleneacetonitrile | 114200-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E/Z)-3-bromo-1,4-dimethoxy-α-(phenylmethylene)-2-naphthaleneacetonitrile
• CAS: 114200-93-0；114200-94-1
• 化学式: C₂₁H₁₆BrNO₂
• 分子量: 394.268
• InChiKey: OQWTYUKXMRAVET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.68
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  42.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E/Z)-3-bromo-1,4-dimethoxy-α-(phenylmethylene)-2-naphthaleneacetonitrile 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 、 正丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (12R,12aR)-12-Benzyl-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11,12,12a-octahydro-benzo[f]pyrido[1,2-a]indole-12-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  "tert-Amino effect" in heterocyclic synthesis. The effect of a p-quinone moiety on the [1,6] H-transfer and 1,5-electrocyclization reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00245a028
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-3-(bromomethyl)-1,4-dimethoxynaphthalene 在 18-冠醚-6 、 sodium methylate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.58h， 生成 (E/Z)-3-bromo-1,4-dimethoxy-α-(phenylmethylene)-2-naphthaleneacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  "tert-Amino effect" in heterocyclic synthesis. The effect of a p-quinone moiety on the [1,6] H-transfer and 1,5-electrocyclization reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00245a028