2-[2-[[1-(1,3-Benzoxazol-2-yl)naphthalen-2-yl]oxy-chlorophosphoryl]oxynaphthalen-1-yl]-1,3-benzoxazole | 1186221-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[2-[[1-(1,3-Benzoxazol-2-yl)naphthalen-2-yl]oxy-chlorophosphoryl]oxynaphthalen-1-yl]-1,3-benzoxazole
• CAS: 1186221-53-3
• 化学式: C₃₄H₂₀ClN₂O₅P
• 分子量: 602.97
• InChiKey: BIBXVGCNIZLREE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-hydroxynaphthyl)-1,3-benzoxazole 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以51%的产率得到2-[2-[[1-(1,3-Benzoxazol-2-yl)naphthalen-2-yl]oxy-chlorophosphoryl]oxynaphthalen-1-yl]-1,3-benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  2-取代苯并恶唑的磷酸化和硫代磷酸化及其生物活性

  摘要：

  使用 2-(2'-羟基萘基)苯并恶唑和 2-(2'-氨基苯基)苯并恶唑作为原料已经方便地制备了新型有机磷化合物。使用不同摩尔比（1:1、1:2和1:3）的三氯氧磷/硫代磷酰氯和取代苯并恶唑进行磷酸化和硫代磷酸化。在黑曲霉和尖孢镰刀菌上测试了新合成的磷酸化/硫代磷酸化化合物的毒性。所有都被发现抗真菌剂。在 IR、 1 H NMR、 31 P NMR 光谱研究的基础上提出了合理的结构。

  DOI：

  10.1080/10426500802016968