tert-butyldimethyl((1-(trimethylsilyl)hepta-1,6-diyn-3-yl)oxy)silane | 700869-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyldimethyl((1-(trimethylsilyl)hepta-1,6-diyn-3-yl)oxy)silane
• 英文别名: Tert-butyl-dimethyl-(1-trimethylsilylhepta-1,6-diyn-3-yloxy)silane
• CAS: 700869-27-8
• 化学式: C₁₆H₃₀OSi₂
• 分子量: 294.585
• InChiKey: KLZHGRKPNLBAQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.67
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyldimethyl((1-(trimethylsilyl)hepta-1,6-diyn-3-yl)oxy)silane 在 正丁基锂 、 tris(triphenylphosphine)rhodium(l) chloride 、 potassium carbonate 、 mercury dichloride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-2,5,6,7-tetrahydro-1H-cyclobuta[e]inden-1-ol
  参考文献：
  名称：

  呋喃类固醇抗生素viridin的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200353129
• 作为产物：
  描述：

  4-戊炔-1-醇 在 咪唑 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyldimethyl((1-(trimethylsilyl)hepta-1,6-diyn-3-yl)oxy)silane
  参考文献：
  名称：

  呋喃类固醇抗生素viridin的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200353129

文献信息

• Synthetic Study of Rubriflordilactone B: Highly Stereoselective Construction of the C-5-epi ABCDE Ring System
  作者：Yong Wang、Zhongle Li、Liangbo Lv、Zhixiang Xie

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00057

  日期：2016.2.19

  A highly stereocontrolled construction of the C-5-epi ABCDE-ring system of rubriflordilactone B has been developed. The present synthesis features a convergent strategy to construct the C-5-epi AB-ring utilizing Mukaiyama–Michael reaction and forge the CDE ring in one step using intramolecular [2 + 2 + 2] cycloaddition of triynes.

  已经开发了高度立体控制的茜草双内酯B的C-5-epi ABCDE环系统。本合成具有收敛策略，可利用Mukaiyama-Michael反应构建C-5- epi AB环，并使用三炔的分子内[2 + 2 + 2]环加成法一步锻造CDE环。