(3S,4R)-{6-[2-(4-benzylpiperazin-1-yl)-2-oxo-ethyl]-3-hydroxy-2,2-dimethyl-chroman-6-yl}-carbamic acid tert-butyl ester | 912665-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (3S,4R)-{6-[2-(4-benzylpiperazin-1-yl)-2-oxo-ethyl]-3-hydroxy-2,2-dimethyl-chroman-6-yl}-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(3S,4R)-6-[2-(4-benzylpiperazin-1-yl)-2-oxoethyl]-3-hydroxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydrochromen-4-yl]carbamate
• CAS: 912665-95-3
• 化学式: C₂₉H₃₉N₃O₅
• 分子量: 509.646
• InChiKey: CFUHGQNTNIJLHF-FTJBHMTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R)-{6-[2-(4-benzylpiperazin-1-yl)-2-oxo-ethyl]-3-hydroxy-2,2-dimethyl-chroman-6-yl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 水 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 69.0h， 生成 (3S,4R)-2-(4-(cyclopropylmethyl)amino-3-hydroxy-2,2-dimethyl-chroman-6-yl)-1-(4-benzylpiperazin-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  WO2006/108837

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  ((3S,4R)-4-tert-butoxycarbonylamino-3-hydroxy-2,2-dimethyl-chroman-6-yl)-acetic acid 、 ((3S,4R)-4-tert-butoxycarbonylamino-3-tert-butoxycarbonyloxy-2,2-dimethyl-chroman-6-yl)-acetic acid 、 1-苄基哌嗪 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (3S,4R)-{6-[2-(4-benzylpiperazin-1-yl)-2-oxo-ethyl]-3-hydroxy-2,2-dimethyl-chroman-6-yl}-carbamic acid tert-butyl ester 、 carbonic acid (3S,4R)-6-[2-(4-benzylpiperazin-1-yl)-2-oxo-ethyl]-4-tert-butoxycarbonylamino-2,2-dimethyl-chroman-3-yl ester tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/108837

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Aminoalkyl-amidomethyl-substituted 2-(4-sulphonylamino)-3-hydroxy-3,4-dihydro-2H-chroman-6-yl derivatives
  申请人：Moloney Brian

  公开号：US20060252821A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  Novel compounds corresponding to formula I, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 and n have the meanings given in the description, and also a process for the preparation of these compounds and intermediate products of this process. Furthermore, pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula I and related methods of treatment.
• Aminoalkyl-Amidomethyl-Substituted 2-(4-Sulphonylamino)- 3-Hydroxy-3,4-Dihydro-2H-Chroman-6-yl Derivatives
  申请人：Moloney Brian

  公开号：US20090203686A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  Compounds corresponding to formula I, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 and n have the meanings given in the description, and also a process for the preparation of these compounds and intermediate products of this process. Furthermore, pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula I and related methods of treatment.
• US8273905B2
  申请人：——

  公开号：US8273905B2

  公开（公告）日：2012-09-25