N,2,6-trimethyl-N-phenylpyridin-4-amine | 86775-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,2,6-trimethyl-N-phenylpyridin-4-amine
• CAS: 86775-92-0
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂
• 分子量: 212.294
• InChiKey: JJXVSUWYVNXSKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  16.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 氰化钠 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 N,2,6-trimethyl-N-phenylpyridin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Sammes, Michael P.; Ho, King-Wah; Tam, Ming-Lim, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 5, p. 973 - 978

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Metal-Free, Redox-Neutral, Site-Selective Access to Heteroarylamine via Direct Radical–Radical Cross-Coupling Powered by Visible Light Photocatalysis
  作者：Chao Zhou、Tao Lei、Xiang-Zhu Wei、Chen Ye、Zan Liu、Bin Chen、Chen-Ho Tung、Li-Zhu Wu

  DOI：10.1021/jacs.0c07600

  日期：2020.9.30

  common structure found in drug agents, natural products and fine chemicals. Reported herein is an alternative access to heteroarylamine via radical-radical cross-coupling pathway, powered by visible light catalysis without any aid of external oxidant and reductant. Only by visible light irradiation of a photocatalyst such as a metal-free photocatalyst, a cascade single electron transfer event of amines

  过渡金属催化的 CN 键形成反应已成为构建芳胺的基本和强大工具，芳胺是药物、天然产物和精细化学品中的常见结构。本文报道了一种通过自由基-自由基交叉偶联途径获得杂芳胺的替代途径，由可见光催化提供动力，无需任何外部氧化剂和还原剂的帮助。只有通过光催化剂（如无金属光催化剂）的可见光照射，胺和杂芳基腈的级联单电子转移事件，通过稳态和瞬态光谱研究证明，在原位产生胺自由基阳离子和芳基阴离子CN 键的形成。一系列可用胺的 CN 交叉偶联的无金属和氧化还原经济性质、高效率和位点选择性，
• Michaelis; Hillmann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1907, vol. 354, p. 95,96
  作者：Michaelis、Hillmann

  DOI：——

  日期：——
• SAMMES, M. P.;HO, KING-WAH;TAM, MING-LIM;KATRITZKY, A. R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 5, 973-978
  作者：SAMMES, M. P.、HO, KING-WAH、TAM, MING-LIM、KATRITZKY, A. R.

  DOI：——

  日期：——