benzo[f]benzo[5,6]indolo[3,2-b]indole | 1000973-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: benzo[f]benzo[5,6]indolo[3,2-b]indole
• 英文别名: 12,24-Diazahexacyclo[11.11.0.02,11.04,9.014,23.016,21]tetracosa-1(24),2,4,6,8,10,12,14,16,18,20,22-dodecaene；12,24-diazahexacyclo[11.11.0.02,11.04,9.014,23.016,21]tetracosa-1(24),2,4,6,8,10,12,14,16,18,20,22-dodecaene
• CAS: 1000973-77-2
• 化学式: C₂₂H₁₂N₂
• 分子量: 304.351
• InChiKey: XQMRZZCUODWIDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dinaphtho[2,3-b:2’,3’:2’,3’-f][3,2-b]pyrrole 在 氧气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到benzo[f]benzo[5,6]indolo[3,2-b]indole
  参考文献：
  名称：

  Benzo[f]benzo[5,6]indolo[3,2-b]indole: a stable unsubstituted 4nπ-electron acene with an antiaromatic 1,4-diazapentalene core

  摘要：

  通过前所未有的温和氧化反应，制备了一个具有反芳香性1,4-二氮杂五环核心的稳定未取代的4nπ电子芴。进一步研究表明，这种芴的稳定性取决于周边苯环与中心核心的融合方式。

  DOI：

  10.1039/c3cc49418g

文献信息

• Benzo[f]benzo[5,6]indolo[3,2-b]indole: a stable unsubstituted 4nπ-electron acene with an antiaromatic 1,4-diazapentalene core
  作者：Li Qiu、Xuhui Zhuang、Na Zhao、Xiao Wang、Zengjian An、Zhenggang Lan、Xiaobo Wan

  DOI：10.1039/c3cc49418g

  日期：——

  A stable unsubstituted 4nπ-electron acene with an antiaromatic 1,4-diazapentalene core was prepared via an unprecedented mild oxidation. Further investigation showed that the stability of such acenes was dependent on the fusion patterns of the peripheryl benzene rings to the centre core.

  通过前所未有的温和氧化反应，制备了一个具有反芳香性1,4-二氮杂五环核心的稳定未取代的4nπ电子芴。进一步研究表明，这种芴的稳定性取决于周边苯环与中心核心的融合方式。