benzo[f]benzo[5,6]indolo[3,2-b]indole | 1000973-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: benzo[f]benzo[5,6]indolo[3,2-b]indole
• 英文别名: 12,24-Diazahexacyclo[11.11.0.02,11.04,9.014,23.016,21]tetracosa-1(24),2,4,6,8,10,12,14,16,18,20,22-dodecaene；12,24-diazahexacyclo[11.11.0.02,11.04,9.014,23.016,21]tetracosa-1(24),2,4,6,8,10,12,14,16,18,20,22-dodecaene
• CAS: 1000973-77-2
• 化学式: C₂₂H₁₂N₂
• 分子量: 304.351
• InChiKey: XQMRZZCUODWIDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dinaphtho[2,3-b:2’,3’:2’,3’-f][3,2-b]pyrrole 在 氧气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到benzo[f]benzo[5,6]indolo[3,2-b]indole
  参考文献：
  名称：

  Benzo[f]benzo[5,6]indolo[3,2-b]indole: a stable unsubstituted 4nπ-electron acene with an antiaromatic 1,4-diazapentalene core

  摘要：

  通过前所未有的温和氧化反应，制备了一个具有反芳香性1,4-二氮杂五环核心的稳定未取代的4nπ电子芴。进一步研究表明，这种芴的稳定性取决于周边苯环与中心核心的融合方式。

  DOI：

  10.1039/c3cc49418g