ethyl [7-hydroxy-3,3-dimethyl-6-propoxy-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-ylidene]ethanoate | 1369421-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: ethyl [7-hydroxy-3,3-dimethyl-6-propoxy-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-ylidene]ethanoate
• CAS: 1369421-50-0
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₄
• 分子量: 319.401
• InChiKey: PVYNBIDVEJZISX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  67.79
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl [7-hydroxy-3,3-dimethyl-6-propoxy-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-ylidene]ethanoate 在 硫酸 、 水 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以2%的产率得到1,3,3-trimethyl-6-propoxy-3,4-dihydroisoquinolin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 7-hydroxy-6-alkoxy derivatives of 3,4-dihydroisoquinoline by ritter reaction

  摘要：

  1-Substituted 6,7-dialkoxy-3,4-dihydroisoquinolines containing in the position 7 of the isoquinoline ring propoxy- or butoxy groups in the course of maintaining in the concentrated sulfuric acid are converted into 1-substituted 6-alkoxy-7-hydroxy-3,4-dihydroisoquinolines.

  DOI：

  10.1134/s1070428012020169
• 作为产物：
  描述：

  氰乙酸乙酯 在 硫酸 、 水 作用下， 反应 2.03h， 生成 ethyl [7-hydroxy-3,3-dimethyl-6-propoxy-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-ylidene]ethanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 7-hydroxy-6-alkoxy derivatives of 3,4-dihydroisoquinoline by ritter reaction

  摘要：

  1-Substituted 6,7-dialkoxy-3,4-dihydroisoquinolines containing in the position 7 of the isoquinoline ring propoxy- or butoxy groups in the course of maintaining in the concentrated sulfuric acid are converted into 1-substituted 6-alkoxy-7-hydroxy-3,4-dihydroisoquinolines.

  DOI：

  10.1134/s1070428012020169