4-bromo-2-[2-(5-bromo-2-hydroxybenzylideneaminomethyl)phenyliminomethyl]phenol | 501447-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-bromo-2-[2-(5-bromo-2-hydroxybenzylideneaminomethyl)phenyliminomethyl]phenol
• 英文别名: N,N''-bis(5-bromosalicylidene)-2-aminobenzylamine；N-2-[5'-bromosalicylideneimino)benzyl]-5''-bromosalicylideneimine；4-bromo-2-[[2-[(5-bromo-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]phenyl]methyliminomethyl]phenol
• CAS: 501447-01-4
• 化学式: C₂₁H₁₆Br₂N₂O₂
• 分子量: 488.178
• InChiKey: YAEPIAWVOWFVOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel(II) perchlorate hexahydrate 、 4-bromo-2-[2-(5-bromo-2-hydroxybenzylideneaminomethyl)phenyliminomethyl]phenol 以 甲醇 为溶剂， 以65%的产率得到[4-bromo-2-[2-(5-bromo-2-oxidobenzylideneaminomethyl)phenyliminomethyl]phenolato-κ4O,N,N',O]nickel(II)
  参考文献：
  名称：

  {4-Bromo-2-[2-(5-bromo-2-oxidobenzylideneaminomethyl)phenyliminomethyl]phenolato-κ⁴O,N,N′,O′}nickel(II)

  摘要：

  In the title complex, [Ni(C21H14Br2N2O2)], the Ni-II atom is coordinated by the two imine N and two phenolate O atoms of the Schiff base ligand in a tetrahedrally distorted square-planar geometry. The Ni-N and Ni-O distances are within the ranges expected for Ni-Schiff base derivatives. Intermolecular C-H...O hydrogen bonds link the molecules into centrosymmetric dimers, forming R-2(2) (12) (A) and R-2(2)(10) (B) rings. These dimers combine to form a supramolecular ABAB... aggregate which propagates along the [100] direction.

  DOI：

  10.1107/s0108270104022899
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苄胺 、 5-溴水杨醛 以 甲醇 为溶剂， 以100%的产率得到4-bromo-2-[2-(5-bromo-2-hydroxybenzylideneaminomethyl)phenyliminomethyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  Metallation of tetradentate N2O2 Schiff base with Mn(II), Co(II), Cu(II) and Zn(II): synthesis, characterization and formation constants measurement

  摘要：

  摘要：通过2-氨基苯甲醛和2摩尔水杨醛和/或2摩尔取代水杨醛（5-OMe，5-Br，5-NO2）的缩合反应，合成了四种席夫碱配体，其中salabza-H2 = N，N'-双（水杨醛基）-2-氨基苯甲基胺。利用紫外-可见光谱、傅里叶变换红外光谱、质谱和元素分析对四种席夫碱及其Mn（II）、Co（II）、Cu（II）和Zn（II）配合物进行了表征。在甲醇中，以常数离子强度（I = 0.1 mol dm-3 NaClO4）和25°C下，对1:1配合物的形成常数和吉布斯自由能进行了光谱测量。采用SQUAD程序进行数据精修。H2L1与M（II）的形成常数趋势为：Mn（II）（3.97）。此外，配体对于给定金属（例如Mn）的形成常数趋势如下：H2L1（p-OMe）（3.97）> H2L2（p-H）（3.65）> H2L3（p-Br）（3.37）> H2L4（p-NO2）（3.04）。

  DOI：

  10.2478/s11532-009-0147-3

文献信息

• Kinetics of Thermal Decomposition and Kinetics of Substitution Reaction of Nano Uranyl Schiff Base Complexes
  作者：Zahra Asadi、Azade Zeinali、Michal Dusek、Vaclav Eigner

  DOI：10.1002/kin.20881

  日期：2014.12

  in seven‐coordinated uranium. Cyclic voltammetry of the complexes in acetonitrile revealed the quasi‐reversible redox reaction. The TG and analysis of Coats–Redfern plots revealed that the kinetics of thermal decomposition of the complexes is of the first order in all stages. The study of the kinetics and the mechanism of the exchange reaction of the coordinated solvent with tributylphosphine was performed

  这项研究的重点是合成的新型铀酰席夫碱复合物的合成，表征和取代反应的动力学，该复合物以晶态以及大小在35至60 nm之间的纳米颗粒形式制备。初步傅里叶变换红外光谱（FTIR）和热重（TG）测量表明两种形式之间没有差异。这些化合物的特征是紫外可见1H NMR，循环伏安法，X射线晶体学，FTIR，TG和CHN分析。X射线晶体学显示四齿Schiff碱配体和一个溶剂分子对铀酰的配位作用，产生了7位配位的铀。乙腈中配合物的循环伏安法显示出准可逆的氧化还原反应。TG和Coats-Redfern图的分析表明，络合物的热分解动力学在所有阶段都是一级的。用分光光度法研究了配位溶剂与三丁基膦的交换动力学和反应机理。四个温度下的二阶速率常数和激活参数揭示了所有相应复合物的缔合机制。