trans-stilbene-4,4'-disulfonate | 28097-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: trans-stilbene-4,4'-disulfonate
• 英文别名: (E)-4,4'-(ethene-1,2-diyl)dibenzenesulfonic acid；trans-Stilben-4.4'-disulfonsaeure；4-[(E)-2-(4-sulfophenyl)ethenyl]benzenesulfonic acid
• CAS: 28097-16-7
• 化学式: C₁₄H₁₂O₆S₂
• 分子量: 340.378
• InChiKey: ZQHOCVGCVHKHJJ-OWOJBTEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三苯甲胺 、 trans-stilbene-4,4'-disulfonate 以 甲醇 为溶剂， 生成 trans-stilbene-4,4'-disulfonate
  参考文献：
  名称：

  沸石类金刚石多孔有机盐中的多功能孔隙度：选择性吸附和客体响应荧光性质

  摘要：

  由三苯甲胺和荧光二磺酸组成的有机盐通过形成可连接的四面体超分子簇而提供类金刚石多孔有机盐（d -POS）。所述d -POS完全保持在客解吸和吸附，并且不仅示出了沸石属性其开放的通道结构，例如选择性气体和分子吸附，而且响应于吸附分子可调荧光性质。通过掺入电子供体分子，荧光颜色从蓝色变为绿色，而荧光被电子受体分子猝灭。这些结果证明了用于构造功能性刚性多孔结构的设计的有效可用性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.12.086
• 作为产物：
  描述：

  sodium p-bromobenzenesulfonate 在 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 trans-stilbene-4,4'-disulfonate
  参考文献：
  名称：

  沸石类金刚石多孔有机盐中的多功能孔隙度：选择性吸附和客体响应荧光性质

  摘要：

  由三苯甲胺和荧光二磺酸组成的有机盐通过形成可连接的四面体超分子簇而提供类金刚石多孔有机盐（d -POS）。所述d -POS完全保持在客解吸和吸附，并且不仅示出了沸石属性其开放的通道结构，例如选择性气体和分子吸附，而且响应于吸附分子可调荧光性质。通过掺入电子供体分子，荧光颜色从蓝色变为绿色，而荧光被电子受体分子猝灭。这些结果证明了用于构造功能性刚性多孔结构的设计的有效可用性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.12.086

文献信息

• ANION-EXCHANGE DISPLACEMENT CHROMATOGRAPHY PROCESS AND ANIONIC ORGANIC COMPOUNDS FOR USE AS DISPLACER COMPOUNDS IN ANION-EXCHANGE DISPLACEMENT CHROMATOGRAPHY PROCESS
  申请人：Little Charles

  公开号：US20070125712A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  A displacement chromatography process, including: loading onto a stationary phase comprising an anion-exchange material a mixture comprising one or more component to be separated; displacing at least one of the one or more component from the stationary phase by applying to the stationary phase a mixture comprising an polyaromatic polyanionic displacer compound having a general formula Cen (Ar) w , in which Cen is a central bond or group, Ar is an aromatic nucleus, w=2 to the maximum number of sites one Cen, and Ar is substituted with a plurality of An − , in which each An − is independently defined as sulfonate, carboxylate, phosphonate, phosphate, sulfate; and Ar is further substituted with a plurality of G, in which G is defined as independently H, C 1 -C 6 alkyl, halogen, nitro, hydroxy, C 1 -C 6 alkoxy In addition, a group of polyaromatic polyanionic displacer compounds useful in the process is disclosed.

  一种位移层析过程，包括：将待分离的一个或多个组分的混合物加载到包含一种阴离子交换材料的静态相中；通过施加一种由聚芳香族聚阴离子位移剂化合物组成的混合物，其中该位移剂化合物具有通式Cen（Ar）w，其中Cen是中心键或基团，Ar是芳香族核，w为2到Cen上最大位点数，Ar被多个An-取代，其中每个An-独立定义为磺酸盐，羧酸盐，膦酸盐，磷酸盐，硫酸盐；并且Ar还被多个G取代，其中G被定义为独立的H，C1-C6烷基，卤素，硝基，羟基，C1-C6烷氧基。此外，还公开了一组在该过程中有用的聚芳香族聚阴离子位移剂化合物。
• Back electron transfer rates determine the photoreactivity of donor–acceptor stilbene complexes in a macrocyclic host
  作者：Christopher T. Eckdahl、Carrie Ou、Suyog Padgaonkar、Mark C. Hersam、Emily A. Weiss、Julia A. Kalow

  DOI：10.1039/d2ob00472k

  日期：——

  through the inclusion of electronically complementary donor and acceptor guests, but the photoreactivity of such complexes has not been investigated. We imagined that such complexes could enable selective cross-[2 + 2] photocycloadditions between donor and acceptor stilbenes. In pursuit of this strategy, we investigated a series of stilbenes and found 1 : 1 : 1 complexes with cucurbit[8]uril that exhibited

  光反应性烯烃客体的主客体 2 : 1 络合通过在辐照前模板烯烃取向来提高 [2 + 2] 光二聚化的选择性。主客体化学还可以通过包含电子互补的供体和受体客体来提供 1 : 1 : 1 的配合物，但尚未研究此类配合物的光反应性。我们想象这样的复合物可以使供体和受体芪之间的选择性交叉 [2 + 2] 光环加成。为了实现这一策略，我们研究了一系列二苯乙烯，发现与葫芦[8]脲的 1:1:1 配合物在可见光和近红外区域表现出电荷转移 (CT) 吸收带。氮杂芪，4,4'-芪二羧酸盐的 CT 带的辐照，和葫芦[8]脲三元配合物导致选择性的交叉[2 + 2]光环加成，而其他底物对在CT激发下没有表现出生产性化学反应。使用瞬态吸收光谱，我们能够了解不同二苯乙烯供体-受体复合物的可变光反应性。我们发现，由于基态的静电稳定性，光反应复合物 CT 激发后的反电子转移位于 Marcus 倒置区域的深处，允许 [2 +
• US8496835B2
  申请人：——

  公开号：US8496835B2

  公开（公告）日：2013-07-30
• [EN] ANION-EXCHANGE DISPLACEMENT CHROMATOGRAPHY PROCESS AND ANIONIC ORGANIC COMPOUNDS FOR USE AS DISPLACER COMPOUNDS IN ANION-EXCHANGE DISPLACEMENT CHROMATOGRAPHY PROCESS<br/>[FR] PROCEDE DE CHROMATOGRAPHIE DE DEPLACEMENT A ECHANGE D'ANIONS ET COMPOSES ORGANIQUES ANIONIQUES UTILISABLES COMME COMPOSES DE DEPLACEMENT DANS UN PROCEDE DE CHROMATOGRAPHIE DE DEPLACEMENT A ECHANGE D'ANIONS
  申请人：SACHEM INC

  公开号：WO2007064809A2

  公开（公告）日：2007-06-07

  [EN] A displacement chromatography process, including: loading onto a stationary phase comprising an anion-exchange material a mixture comprising one or more component to be separated; displacing at least one of the one or more component from the stationary phase by applying to the stationary phase a mixture comprising an polyaromatic polyanionic displacer compound having a general formula Cen (Ar)w, in which Cen is a central bond or group, Ar is an aromatic nucleus, w = 2 to the maximum number of sites one Cen, and Ar is substituted with a plurality of An^-, in which each An^- is independently defined as sulfonate, carboxylate, phosphonate, phosphate, sulfate; and Ar is further substituted with a plurality of G, in which G is defined as independently H, C1-C6 alkyl, halogen, nitro, hydroxy, C1-C6 alkoxy In addition, a group of polyaromatic polyanionic displacer compounds useful in the process is disclosed.
  [FR] L'invention concerne un procédé de chromatographie de déplacement qui consiste à charger, sur une phase stationnaire comprenant une substance échangeuse d'anions, un mélange comprenant un ou plusieurs constituants à séparer, puis à déplacer au moins l'un de ces constituants hors de la phase stationnaire en appliquant à la phase stationnaire un mélange comprenant un composé de déplacement polyanionique polyaromatique de formule générale Cen (Ar)_w. Dans cette formule, Cen représente une liaison ou un groupe central, Ar est un noyau aromatique, w est compris entre 2 et le nombre maximum de sites sur Cen, Ar est substitué par une pluralité de An^{, chaque An étant défini indépendamment comme sulfonate, carboxylate, phosphonate, phosphate ou sulfate, et Ar est en outre substitué par une pluralité de G, G étant défini indépendamment comme H, alkyle C1-C6, halogène, nitro, hydroxy ou alcoxy C1-C6. L'invention concerne également un groupe de composés de déplacement polyanioniques polyaromatiques utilisés dans ce procédé.}