[1-[2-(2,2-Dimethylpropanoyloxy)-6-(3-hydroxy-3-methylbut-1-ynyl)naphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl] 2,2-dimethylpropanoate | 1236211-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [1-[2-(2,2-Dimethylpropanoyloxy)-6-(3-hydroxy-3-methylbut-1-ynyl)naphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl] 2,2-dimethylpropanoate
• 英文别名: [1-[2-(2,2-dimethylpropanoyloxy)-6-(3-hydroxy-3-methylbut-1-ynyl)naphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 1236211-96-3
• 化学式: C₃₅H₃₆O₅
• 分子量: 536.668
• InChiKey: DDLRWEKGKBAYJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-2,2'-dipivaloyloxy-1,1'-binaphthyl 、 2-甲基-3-丁炔-2-醇 在 copper(l) iodide 、 palladium diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以96%的产率得到[1-[2-(2,2-Dimethylpropanoyloxy)-6-(3-hydroxy-3-methylbut-1-ynyl)naphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl] 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  轻松合成6-碘-2,2'-二戊酰氧基-1,1'-联萘，这是对1,1'-联萘的选择性钯催化单官能度具有高反应活性的关键中间体

  摘要：

  报道了2,2'-二羟基-1,1'-联萘（BINOL）选择性单碘化的高产程序。从BINOL分三步获得的6-碘2,2'-二戊酰氧基-1,1'-联萘基以88％的总收率被证明是各种钯催化偶联的高效底物（Stille，Heck，Sonogashira ，和Suzuki偶联）和羰基化反应（与类似的6-溴衍生物比较）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.05.022

文献信息

• Facile synthesis of 6-iodo-2,2′-dipivaloyloxy-1,1′-binaphthyl, a key intermediate of high reactivity for selective palladium-catalyzed monofunctionalization of the 1,1′-binaphthalene core
  作者：Csaba Fehér、Béla Urbán、László Ürge、Ferenc Darvas、József Bakos、Rita Skoda-Földes

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.05.022

  日期：2010.7

  A high-yielding procedure for selective monoiodination of 2,2′-dihydroxy-1,1′-binaphthyl (BINOL) is reported. 6-Iodo-2,2′-dipivaloyloxy-1,1′-binaphthyl, obtained in three steps starting from BINOL in 88% overall yield, proved to be a highly efficient substrate in various palladium-catalyzed coupling (Stille, Heck, Sonogashira, and Suzuki coupling) and carbonylation reactions compared to the analogous

  报道了2,2'-二羟基-1,1'-联萘（BINOL）选择性单碘化的高产程序。从BINOL分三步获得的6-碘2,2'-二戊酰氧基-1,1'-联萘基以88％的总收率被证明是各种钯催化偶联的高效底物（Stille，Heck，Sonogashira ，和Suzuki偶联）和羰基化反应（与类似的6-溴衍生物比较）。