N-(2-(4-bromophenyl)-1-p-tolylethylidene)-4-methoxyaniline | 1416727-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: N-(2-(4-bromophenyl)-1-p-tolylethylidene)-4-methoxyaniline
• CAS: 1416727-97-3
• 化学式: C₂₂H₂₀BrNO
• 分子量: 394.311
• InChiKey: AVONXGGUIRRQBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.13
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(4-bromophenyl)-1-p-tolylethylidene)-4-methoxyaniline 在 (3R,5S)-5-(hydroxydi(p-phenyl)phenylmethyl)-1-picolinoyl-pyrrolidin-3-yl pivalate 、 三氯硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到(+)-N-(2-(4-bromophenyl)-1-p-tolylethyl)-4-methoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  Highly enantioselective hydrosilylation of N-(1,2-diarylethylidene)arylamines

  摘要：

  通过使用手性路易斯碱作为催化剂，实现了 N-(1,2-diarylethylidene)芳胺的对映体选择性氢化。反应顺利进行，以良好的对映选择性（高达 98%）获得了各种手性 1,2-二叔亚乙基胺，收率高达 99%。此外，其中一种产品还被用于合成一种药物。

  DOI：

  10.1039/c2ob26672e
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-溴苯基)-1-(4-甲基苯基)乙酮 、 甲氧苯胺 在 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 N-(2-(4-bromophenyl)-1-p-tolylethylidene)-4-methoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  Highly enantioselective hydrosilylation of N-(1,2-diarylethylidene)arylamines

  摘要：

  通过使用手性路易斯碱作为催化剂，实现了 N-(1,2-diarylethylidene)芳胺的对映体选择性氢化。反应顺利进行，以良好的对映选择性（高达 98%）获得了各种手性 1,2-二叔亚乙基胺，收率高达 99%。此外，其中一种产品还被用于合成一种药物。

  DOI：

  10.1039/c2ob26672e

文献信息

• Catalyst-free synthesis of tetrahydropyrimidines <i>via</i> formal [3+3]-cycloaddition of imines with 1,3,5-hexahydro-1,3,5-triazines
  作者：Long Chen、Kai Liu、Jiangtao Sun

  DOI：10.1039/c7ra11973a

  日期：——

  tetrahydropyrimidines from readily available starting materials has been developed. This process features an unprecedented intermolecular formal [3+3]-annulation of imines and 1,3,5-hexahydro-1,3,5-triazines under catalyst-free conditions. Importantly, differing from previous transformations, the 1,3,5-triazines are firstly utilized as formal 1,3-dipoles in cycloaddition reactions.

  已经开发了一种从容易获得的起始材料合成多取代四氢嘧啶的实用且环境友好的方法。该过程的特点是在无催化剂条件下对亚胺和 1,3,5-hexahydro-1,3,5-triazines 进行前所未有的分子间形式 [3+3]-环化。重要的是，与之前的转化不同，1,3,5-三嗪首先在环加成反应中用作正式的 1,3-偶极子。