5-Oxo-3-methyl-4-carboxy-2,5-dihydro-furan-2-spirocyclohexan | 34969-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 5-Oxo-3-methyl-4-carboxy-2,5-dihydro-furan-2-spirocyclohexan
• 英文别名: 4-methyl-2-oxo-5,5-pentamethylene-2,5-dihydrofuran-3-carboxylic acid；4-methyl-2-oxo-1-oxa-spiro[4.5]dec-3-ene-3-carboxylic acid；4-Methyl-2-oxo-5,5-pentamethylene-2,5-dihydrofuran-3-carboxylic acid；4-methyl-2-oxo-1-oxaspiro[4.5]dec-3-ene-3-carboxylic acid
• CAS: 34969-38-5
• 化学式: C₁₁H₁₄O₄
• 分子量: 210.23
• InChiKey: TZDJPOGRJXINJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-2-oxo-5,5-pentamethylene-2,5-dihydrofuran-3-carboxylic acid N-methylamide 在 硫酸 作用下， 反应 10.0h， 以76%的产率得到5-Oxo-3-methyl-4-carboxy-2,5-dihydro-furan-2-spirocyclohexan
  参考文献：
  名称：

  通过贝克曼重排不饱和γ-内酯，芳族和脂环族系列的甲基酮肟获得的酰胺酸水解

  摘要：

  在三氟化硼醚化物的存在下，对取代的3-乙酰基-4-甲基-5,5-二甲基（五亚甲基）-2-氧代-2,5-二氢呋喃的肟进行贝克曼重排。为了确定肟的空间排列，对通过不饱和γ-内酯系列以及芳族和脂环族系列的甲基酮的肟的贝克曼重排而获得的酰胺进行水解。用20％的硫酸水解导致形成相应的酸和胺，而用乙酸和盐酸水解导致逆贝克曼重排，得到了最初的肟。

  DOI：

  10.1134/s1070428011110170

文献信息

• Acid hydrolysis of amides obtained by Beckmann rearrangement of methyl ketones oximes of unsaturated γ-lactone, aromatic, and alicyclic series
  作者：G. G. Tokmadzhyan

  DOI：10.1134/s1070428011110170

  日期：2011.11

  Beckmann rearrangement was performed of oximes of substituted 3-acetyl-4-methyl-5,5-dimethyl(pentamethylene)-2-oxo-2,5-dihydrofuranes in the presence of boron trifluoride etherate. Aiming at establishing the spatial arrangement of the oximes the hydrolysis was carried out of acid amides obtained by Beckmann rearrangement of oximes of methyl ketones belonging to unsaturated γ-lactone series and also

  在三氟化硼醚化物的存在下，对取代的3-乙酰基-4-甲基-5,5-二甲基（五亚甲基）-2-氧代-2,5-二氢呋喃的肟进行贝克曼重排。为了确定肟的空间排列，对通过不饱和γ-内酯系列以及芳族和脂环族系列的甲基酮的肟的贝克曼重排而获得的酰胺进行水解。用20％的硫酸水解导致形成相应的酸和胺，而用乙酸和盐酸水解导致逆贝克曼重排，得到了最初的肟。