3,3'-(1,4-diazepane-1,4-diyl)bis(1-(4-ethylhomopiperazin-1-yl)propan-2-ol) | 1436512-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂卓
• 英文名称: 3,3'-(1,4-diazepane-1,4-diyl)bis(1-(4-ethylhomopiperazin-1-yl)propan-2-ol)
• CAS: 1436512-51-4
• 化学式: C₂₅H₅₂N₆O₂
• 分子量: 468.727
• InChiKey: QYGWIQFVTBOYIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.23
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  59.9
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(acetonitrile)copper(I) perchlorate 、 3,3'-(1,4-diazepane-1,4-diyl)bis(1-(4-ethylhomopiperazin-1-yl)propan-2-ol) 以 乙腈 为溶剂， 生成 [Cu(I)Cu(I)Cu(I)(3,3'-(1,4-diazepane-1,4-diyl)bis(1-(4-ethylhomopiperazin-1-yl)propan-2-olate))](ClO₄)
  参考文献：
  名称：

  具有不同配体的Tricopper簇配合物介导的烃的高效室温氧化

  摘要：

  已开发了由一系列多齿配体（L）负载的六种[Cu I Cu I Cu I（L）] 1+型三铜簇合物作为氧化催化剂。这些络合物能够介导容易的氧原子转移至烃类底物，例如环己烷，苯和苯乙烯（C 6 H 12，C 6 H 6和C 8 H 8）在室温下被过氧化氢活化。该过程具有高周转频率（TOF）的催化作用，可以中等至高收率将底物有效氧化为相应的醇，醛和酮。催化剂具有鲁棒性，其周转数（TON）仅受用于驱动催化周转的过氧化氢的可用性限制。当由活化的三铜配合物介导的底物的氧化迅速时，TON不受底物浓度的影响，TOF线性依赖于过氧化氢的浓度。在低底物浓度下，催化系统表现出中止循环，这是由于过氧化氢竞争性还原了活化催化剂而导致的。该系统的这种行为与过氧化氢对三铜配合​​物的活化作用相一致，从而在活化的催化剂和底物之间形成过渡配合物时，生成能够将“氧原子”容易地直接转移至底物的强氧化性中间体。通过改变配体设计也

  DOI：

  10.1002/adsc.201200474
• 作为产物：
  描述：

  高哌嗪 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 3,3'-(1,4-diazepane-1,4-diyl)bis(1-(4-ethylhomopiperazin-1-yl)propan-2-ol)
  参考文献：
  名称：

  具有不同配体的Tricopper簇配合物介导的烃的高效室温氧化

  摘要：

  已开发了由一系列多齿配体（L）负载的六种[Cu I Cu I Cu I（L）] 1+型三铜簇合物作为氧化催化剂。这些络合物能够介导容易的氧原子转移至烃类底物，例如环己烷，苯和苯乙烯（C 6 H 12，C 6 H 6和C 8 H 8）在室温下被过氧化氢活化。该过程具有高周转频率（TOF）的催化作用，可以中等至高收率将底物有效氧化为相应的醇，醛和酮。催化剂具有鲁棒性，其周转数（TON）仅受用于驱动催化周转的过氧化氢的可用性限制。当由活化的三铜配合物介导的底物的氧化迅速时，TON不受底物浓度的影响，TOF线性依赖于过氧化氢的浓度。在低底物浓度下，催化系统表现出中止循环，这是由于过氧化氢竞争性还原了活化催化剂而导致的。该系统的这种行为与过氧化氢对三铜配合​​物的活化作用相一致，从而在活化的催化剂和底物之间形成过渡配合物时，生成能够将“氧原子”容易地直接转移至底物的强氧化性中间体。通过改变配体设计也

  DOI：

  10.1002/adsc.201200474