N²-(2,3-Dihydro-1,5-benzothiazepin-4-yl)acetamidin | 146040-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: N²-(2,3-Dihydro-1,5-benzothiazepin-4-yl)acetamidin
• 英文别名: N'-(2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4-yl)ethanimidamide
• CAS: 146040-94-0
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃S
• 分子量: 219.31
• InChiKey: GVWDPKREHCGQCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  50.74
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N²-(2,3-Dihydro-1,5-benzothiazepin-4-yl)acetamidin 在 sodium hypochlorite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以48%的产率得到4,5-Dihydro-2-methyl<1,2,4>triazolo<3,2-d><1,5>benzothiazepin S,S-dioxid
  参考文献：
  名称：

  Studien zur Chemie von O,N- und S,N-haltigen Heterocyclen, 14. Mitt. Tricyclische 1,5-Benzothiazepine aus 2,3-Dihydro-1,5-benzothiazepin-4-amin

  摘要：

  Starting from 2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4-amine (1) tricyclic 1,5-benzothiazepines were obtained. Reaction with ethyl bromopyruvat and ethyl aminoacetate hydrochloride led to the imidazo[2,1-d][1,5]benzothiazepines 3 and 6, respectively. The triazolo derivative 8 was prepared by treatment of 1 with triethyl orthoacetate/ammonia, followed by oxidative cyclization with sodium hypochlorite.

  DOI：

  10.1007/bf00810933
• 作为产物：
  描述：

  4-Amino-2,3-dihydro<1,5>benzothiazepine 、 原乙酸三乙酯 在 氨 作用下， 生成 N²-(2,3-Dihydro-1,5-benzothiazepin-4-yl)acetamidin
  参考文献：
  名称：

  Studien zur Chemie von O,N- und S,N-haltigen Heterocyclen, 14. Mitt. Tricyclische 1,5-Benzothiazepine aus 2,3-Dihydro-1,5-benzothiazepin-4-amin

  摘要：

  Starting from 2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4-amine (1) tricyclic 1,5-benzothiazepines were obtained. Reaction with ethyl bromopyruvat and ethyl aminoacetate hydrochloride led to the imidazo[2,1-d][1,5]benzothiazepines 3 and 6, respectively. The triazolo derivative 8 was prepared by treatment of 1 with triethyl orthoacetate/ammonia, followed by oxidative cyclization with sodium hypochlorite.

  DOI：

  10.1007/bf00810933