2-amino-N-(3-(4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl)propyl)benzamide | 4141-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-amino-N-(3-(4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl)propyl)benzamide
• 英文别名: 1-<3-(2-Aminobenzamino)propyl>-4-(3-chlorphenyl)-piperazin；2-Amino-N-<3-<4-(3-chlorphenyl)piperazin-1-yl>propyl>benzamid；2-amino-N-{3-[4-(3-chlorophenyl)-1-piperazinyl]propyl}benzamide；2-amino-N-[3-[4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl]propyl]benzamide
• CAS: 4141-15-5
• 化学式: C₂₀H₂₅ClN₄O
• 分子量: 372.898
• InChiKey: OMXBPSNGJIPCSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  12.9 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氧化碳 、 2-amino-N-(3-(4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl)propyl)benzamide 在 亚磷酸三苯酯 、 1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以96 %的产率得到氯哌喹唑酮
  参考文献：
  名称：

  在大气压和室温下从邻氨基苯甲酰胺和 CO2 合成 N-未取代和 N3-取代的喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮

  摘要：

  开发了在大气压和室温下从邻氨基苯甲酰胺和 CO 2空前无金属合成N-未取代和N 3-取代喹唑啉-2,4(1 H ,3 H ) -二酮的方法。该协议很容易允许N 3 位的官能团（包括烷基、芳基和杂环基团）发生变化，以适应许多重要药物和生物活性化合物的构建。该反应具有生态友好、底物范围耐受性和多功能性的特点，甚至可以在克级实施。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00614
• 作为产物：
  描述：

  靛红酸酐 、 1-(3-氨基-1-丙基)-4-(3-氯苯基)哌嗪 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以66 %的产率得到2-amino-N-(3-(4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl)propyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  在大气压和室温下从邻氨基苯甲酰胺和 CO2 合成 N-未取代和 N3-取代的喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮

  摘要：

  开发了在大气压和室温下从邻氨基苯甲酰胺和 CO 2空前无金属合成N-未取代和N 3-取代喹唑啉-2,4(1 H ,3 H ) -二酮的方法。该协议很容易允许N 3 位的官能团（包括烷基、芳基和杂环基团）发生变化，以适应许多重要药物和生物活性化合物的构建。该反应具有生态友好、底物范围耐受性和多功能性的特点，甚至可以在克级实施。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00614