N1-[α-(2-hydroxynaphth-1-yl)naphth-1-yl-methyl]-N2-(4-chlorophenyl)thiourea | 1174271-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N1-[α-(2-hydroxynaphth-1-yl)naphth-1-yl-methyl]-N2-(4-chlorophenyl)thiourea
• 英文别名: N1-[α-(2-hydroxynaphth-1-yl)naphth-1-yl-methyl]-N3-(4-chlorophenyl)thiourea
• CAS: 1174271-45-4
• 化学式: C₂₈H₂₁ClN₂OS
• 分子量: 469.007
• InChiKey: HMVHBUACAFHMLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.43
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  44.29
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1-[α-(2-hydroxynaphth-1-yl)naphth-1-yl-methyl]-N2-(4-chlorophenyl)thiourea 、 碘甲烷 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  萘基萘恶嗪衍生物的合成与构象分析

  摘要：

  摘要 以1-或2-萘酚和1-或2-萘醛为原料，通过萘并恶嗪修饰曼尼希缩合反应合成了四种新型伯氨基萘酚（4、5、9和10）。这些氨基萘酚与多聚甲醛、4-硝基苯甲醛、光气或 4-氯苯基异硫氰酸酯的简单闭环反应产生了新的杂环衍生物。在这些转化中，在羟基和氨基之间插入了一个 sp 2 或一个 sp 3 碳。取代基和萘基环对构象的影响通过核磁共振测量研究，采用偶极和标量耦合。通过涉及计算的耦合常数、核之间的分子内距离和优选构象异构体的相对能量的 DFT 量子化学计算证实了这些结构。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2009.04.015
• 作为产物：
  描述：

  1-[aminomethyl-(1-naphthyl)]-2-naphthol hydrochloride 、 4-氯异硫氰酸苯酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以80%的产率得到N1-[α-(2-hydroxynaphth-1-yl)naphth-1-yl-methyl]-N2-(4-chlorophenyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  萘基萘恶嗪衍生物的合成与构象分析

  摘要：

  摘要 以1-或2-萘酚和1-或2-萘醛为原料，通过萘并恶嗪修饰曼尼希缩合反应合成了四种新型伯氨基萘酚（4、5、9和10）。这些氨基萘酚与多聚甲醛、4-硝基苯甲醛、光气或 4-氯苯基异硫氰酸酯的简单闭环反应产生了新的杂环衍生物。在这些转化中，在羟基和氨基之间插入了一个 sp 2 或一个 sp 3 碳。取代基和萘基环对构象的影响通过核磁共振测量研究，采用偶极和标量耦合。通过涉及计算的耦合常数、核之间的分子内距离和优选构象异构体的相对能量的 DFT 量子化学计算证实了这些结构。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2009.04.015