naphthalen-2-ylmethyl 4-oxobutanoate | 116492-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: naphthalen-2-ylmethyl 4-oxobutanoate
• 英文别名: 4-Oxo-butyric acid naphthalen-2-ylmethyl ester
• CAS: 116492-48-9
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃
• 分子量: 242.274
• InChiKey: BDMFEIZKIORPFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S)-2-Hexylamino-1-phenyl-propan-1-ol 、 naphthalen-2-ylmethyl 4-oxobutanoate 生成 3-((2S,3R,4S,5R)-3-Hexyl-4-methyl-5-phenyl-oxazolidin-2-yl)-propionic acid naphthalen-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  酯基在通过手性恶唑烷衍生物进行α-醛酯对映选择性甲基化过程中的影响

  摘要：

  根据酯基的性质，可以在标题反应中获得公平的不对称诱导（ee高达82％）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96806-0
• 作为产物：
  描述：

  2-萘甲醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 二氢吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 naphthalen-2-ylmethyl 4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  α-氯代 N-甲氧基邻苯二甲酰亚胺产生的甲酰基自由基使选择性醛合成成为可能

  摘要：

  报道了从 α-氯N-甲氧基邻苯二甲酰亚胺产生的第一个甲酰基自由基，能够在温和的光氧化还原条件下通过烯烃加氢甲酰化选择性合成醛。实验和计算方法确定了从 α-氯甲氧基自由基生成甲酰基的协同氢氯化物消除。

  DOI：

  10.1002/anie.202213686