2-[(4-chlorophenyl)(piperidin-1-yl)methyl]naphthalen-1-ol | 1384975-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[(4-chlorophenyl)(piperidin-1-yl)methyl]naphthalen-1-ol
• 英文别名: 2-[(4-Chlorophenyl)-piperidin-1-ylmethyl]naphthalen-1-ol
• CAS: 1384975-44-3
• 化学式: C₂₂H₂₂ClNO
• 分子量: 351.876
• InChiKey: WAXWKNGXYNOMPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4-chlorophenyl)(piperidin-1-yl)methyl]naphthalen-1-ol 在 乙酸酐 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 4-[(2RS,3RS,4SR)-4-(4-chlorophenyl)-3-nitro-3,4-dihydro-2H-benzo[h]chromen-2-yl]morpholine
  参考文献：
  名称：

  3-硝基-4H-苯并[h]色烯的合成

  摘要：

  基于曼尼希碱原位生成的1-萘醌2-甲基化物与4-(2-硝基乙烯基)吗啉的反应，开发了一种合成3-硝基-4H-苯并[ h ]色烯的方法。结果表明，诸如吗啉和4-溴苯胺之类的亲核试剂会加成到吡喃环的双键上。

  DOI：

  10.1007/s10593-023-03189-9
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 萘酚 、 4-氯苯甲醛 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到2-[(4-chlorophenyl)(piperidin-1-yl)methyl]naphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Catalyst-Free, One-Pot, Expeditious Synthesis of Aminoalkylnaphthols at Room Temperature

  摘要：

  Aminoalkylnaphthols possess several biological and catalytic activities. A methodology has been developed for the multicomponent one-pot synthesis of aminoalkylnaphthols in dichloromethane under catalyst-free conditions at room temperature. The present approach possesses several advantages such as excellent yields, quick reaction time, mild reaction conditions, and very easy purification processes. Thirteen new compounds in addition to six known compounds have been synthesized by this methodology.

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.575524

文献信息

• 一种氨基萘酚类化合物的制备方法
  申请人：西北师范大学

  公开号：CN103664826B

  公开（公告）日：2016-06-29

  本发明涉及一种氨基萘酚类化合物的制备方法，该方法是指将催化剂、醛类化合物、仲胺类化合物和萘酚依次加入水中，在温度为20~80℃的条件下进行反应，反应完全后得反应液；该反应液按常规方法依次经萃取、干燥、浓缩、柱层析分离后即得产物I或产物II，产物结构式如下：。本发明条件温和，反应时间短，后处理简单，收率高，绿色环保，可以实现规模生产，具有较好的工业应用前景。