1,3-bis(2-thiophenemethyl)aminopropane | 479642-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,3-bis(2-thiophenemethyl)aminopropane
• 英文别名: N¹,N³-bis(thiophen-2-ylmethyl)propane-1,3-diamine；N,N'-bis(thiophen-2-ylmethyl)propane-1,3-diamine
• CAS: 479642-91-6
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂S₂
• 分子量: 266.431
• InChiKey: GPEMVMRLNKABLT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.163±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  80.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc(II) chloride 、 1,3-bis(2-thiophenemethyl)aminopropane 以 乙醇 为溶剂， 以95 %的产率得到N¹,N³-bis(thiophen-2-ylmethyl)propane-1,3-diamine zinc(II)
  参考文献：
  名称：

  噻吩和呋喃基衍生的 C2 对称配体的 Zn(II) 配合物的脲酶抑制和抗利什曼病特性

  摘要：

  摘要 一系列 Zn(II) 配合物 ( 1 - 4 ) 由苯硫基和呋喃基衍生的N , N -二胺配体L 1 -L 4支持，其中L 1 = 2,2-二甲基- N 1 ,N 3 -双(噻吩-2-基甲基)丙烷-1,3-二胺，L 2 = N 1 ,N 3 -双(噻吩-2-基甲基)丙烷-1,3-二胺，L 3 = N 1 , N 3 -双(呋喃-2-基甲基)-2,2-二甲基丙烷-1,3-二胺，和L合成并表征了4 = N 1 , N 3 -双(呋喃-2-基甲基)丙烷-1,3-二胺。2和4的结构研究揭示了 Zn(II) 中心周围扭曲的四面体几何形状。合成的配体及其相应的 Zn(II) 配合物在体外测试了对刀豆脲酶（JB 脲酶）和巴氏杆菌脲酶（BP 脲酶）的脲酶抑制潜力。具有噻吩悬垂部分的复合物2对 JB 脲酶 (IC 50= 5.5 ± 0.15 μM) 和 BP 脲酶 (IC50 = 6.0 ± 0.12

  DOI：

  10.1080/00958972.2022.2143269
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1,3-bis(2-thiophenemethyl)aminopropane
  参考文献：
  名称：

  噻吩和呋喃基衍生的 C2 对称配体的 Zn(II) 配合物的脲酶抑制和抗利什曼病特性

  摘要：

  摘要 一系列 Zn(II) 配合物 ( 1 - 4 ) 由苯硫基和呋喃基衍生的N , N -二胺配体L 1 -L 4支持，其中L 1 = 2,2-二甲基- N 1 ,N 3 -双(噻吩-2-基甲基)丙烷-1,3-二胺，L 2 = N 1 ,N 3 -双(噻吩-2-基甲基)丙烷-1,3-二胺，L 3 = N 1 , N 3 -双(呋喃-2-基甲基)-2,2-二甲基丙烷-1,3-二胺，和L合成并表征了4 = N 1 , N 3 -双(呋喃-2-基甲基)丙烷-1,3-二胺。2和4的结构研究揭示了 Zn(II) 中心周围扭曲的四面体几何形状。合成的配体及其相应的 Zn(II) 配合物在体外测试了对刀豆脲酶（JB 脲酶）和巴氏杆菌脲酶（BP 脲酶）的脲酶抑制潜力。具有噻吩悬垂部分的复合物2对 JB 脲酶 (IC 50= 5.5 ± 0.15 μM) 和 BP 脲酶 (IC50 = 6.0 ± 0.12

  DOI：

  10.1080/00958972.2022.2143269

文献信息

• N-functionalized azolin-2-ylidene-palladium-catalyzed heck reaction
  作者：Ismail Özdemir、Nevin Gürbüz、Yetkin Gök、Bekir Çetinkaya

  DOI：10.1002/hc.20415

  日期：2008.1

  2a–c) as N-heterocyclic carbene precursors have been synthesized and characterized. The incorporation of saturated N-heterocyclic carbenes into palladium precatalysts gives high-catalyst activity in the Heck coupling of aryl bromide substrates in aqueous media. The complexes were generated in the presence of Pd(OAc)2 by in situ deprotonation of 1,3-dialkylazolinium salts 1, 2. © 2008 Wiley Periodicals,

  新型 1,3-二烷基咪唑啉鎓、1,3-二烷基-3,4,5,6-四氢嘧啶鎓和 1,3-二烷基-1H-4,5,6,7-四氢二氮杂鎓六氟磷酸盐 (1a–c, 2a–c ) 作为 N-杂环卡宾前体的合成和表征。将饱和的 N-杂环卡宾掺入钯预催化剂中，在水介质中芳基溴底物的 Heck 偶联中具有高催化剂活性。这些配合物是在 Pd(OAc)2 存在下通过 1,3-二烷基唑啉盐 1、2 的原位去质子化生成的。 © 2008 Wiley Periodicals, Inc. HeterOAtom Chem 19:82–86, 2008; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20415
• Khan; Gupta, Pharmazie, 2002, vol. 57, # 6, p. 377 - 383
  作者：Khan、Gupta

  DOI：——

  日期：——