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(E)-N-ethyl-2-[1-(thiazol-2-yl)ethylidene]hydrazinecarbothioamide | 1361026-89-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-N-ethyl-2-[1-(thiazol-2-yl)ethylidene]hydrazinecarbothioamide
英文别名
(E)-N-ethyl-2-[1-(thiazol-2-yl)-ethylene]hydrazinecarbothioamide;acetylethTSC
(E)-N-ethyl-2-[1-(thiazol-2-yl)ethylidene]hydrazinecarbothioamide化学式
CAS
1361026-89-2
化学式
C8H12N4S2
mdl
——
分子量
228.342
InChiKey
WMIRJHDIYWYBMV-IZZDOVSWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.35
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    49.31
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙醇 、 [oxovanadium(IV)(N-salicylidene-L-tryptophanate)](H2O)] 、 (E)-N-ethyl-2-[1-(thiazol-2-yl)ethylidene]hydrazinecarbothioamide乙醇 为溶剂, 以57%的产率得到[VO(sal-L-tryp)(acetylethTSC)]*C2H5OH
    参考文献:
    名称:
    以席夫碱和硫缩碳为混合配体的钒 (IV) 配合物的合成、表征和初步体外研究
    摘要:
    [VO(Sal-L-tryp)(H2O)] 1(其中sal-L-tryp = N-salicylidene-L-色氨酸)用作前体来生产新型复合物,[VO(Sal-L-tryp) (MeATSC)].1.5C2H5OH 2(其中 MeATSC = 9-Anthraldehyde-N(4)-methylthiosemicarbazone),[VO(Sal-L-tryp)(N-Ethhymethohcarbthio)].H2O 3(其中 N-Ethhymethohcarbthio = (E )-N-乙基-2-(4-羟基-3-甲氧基亚苄基)肼碳硫酰胺)和[VO(Sal-L-tryp)(acetylethTSC)].C2H5OH 4(其中乙酰ethTSC = (E)-N-ethyl-2 -(1-(噻唑-2-基)亚乙基)肼碳硫酰胺),通过与相应的缩氨基硫脲反应。这些配体和配合物的化学和结构特性通过元素分析、ESI
    DOI:
    10.1002/ejic.201100898
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文献信息

  • A novel copper(II) complex identified as a potent drug against colorectal and breast cancer cells and as a poison inhibitor for human topoisomerase IIα
    作者:Shayna Sandhaus、Rosella Taylor、Tiffany Edwards、Alexis Huddleston、Ykeysha Wooten、Ramaiyer Venkatraman、Ralph T. Weber、Antonio González-Sarrías、Patrick M. Martin、Patrice Cagle、Yuk-Ching Tse-Dinh、Stephen J. Beebe、Navindra Seeram、Alvin A. Holder
    DOI:10.1016/j.inoche.2015.12.013
    日期:2016.2
    A novel complex, [Cu(acetylethTSC)Cl]Cl center dot 0.25C(2)H(5)OH 1 (where acetylethTSC = (E)-N-ethyl-2-[1-(thiazol-2-yl)ethylidene]hydrazinecarbothioamide), was shown to have anti-proliferative activity against various colon and aggressive breast cancer cell lines. In vitro studies showed that complex 1 acted as a poison inhibitor of human topoisomerase II alpha, which may account for the observed anti-cancer effects. (C) 2015 Elsevier B.V. All rights reserved.
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