(2-oxobenzo[cd]indol-1(2H)-yl)(triphenyl-l5-phosphaneyl)gold | 527673-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2-oxobenzo[cd]indol-1(2H)-yl)(triphenyl-l5-phosphaneyl)gold
• CAS: 527673-01-4
• 化学式: C₂₉H₂₁AuNOP
• 分子量: 627.432
• InChiKey: LFXTYEPAUARHFZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,8-萘内酰亚胺 、 三苯基膦氯金 在 NaN(Si(CH₃)3)2 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到(2-oxobenzo[cd]indol-1(2H)-yl)(triphenyl-l5-phosphaneyl)gold
  参考文献：
  名称：

  萘内酰胺作为复合配体

  摘要：

  在将荧光团 N-Benz [cd] indol-2 (1H) -one (=naphtholactam) 与 NaN (SiMe3) 2 转化为萘内酰胺 1 并与氯配合物 [Ph3PAuCl] 和 [(Ph3P) 2PtCl2] 反应后，单是形成 - 或双取代产物 [Ph3PAu (C11H6NO)] (2), [(Ph3P) 2PtCl (C11H6NO)] (3) 和 [(Ph3P) 2Pt (C11H6NO) 2] (4) 与一种或两种金属 N债券，分别。当1与氯膦Ph3-nPCln反应时，形成萘内酰胺-N-膦Ph3-nP(C11H6NO)n(n=3(5)、2(6)、1(7))，其中特别是7被大气中的氧气氧化成氧化膦 Ph2P (O) (C11H6NO) (8)。检查了新膦的配体特性。从 HAuCl4、C4H8S (= THT) 和 7 开始，形成磷烷复合物 [{Ph2 (C11H6NO)

  DOI：

  10.1002/zaac.200390036