(S,S)-2',2''-dibromomethyl-2,2'''-dicyclohexyloxy-1,1':3',3'':1'',1'''-quarternaphthalene | 1190368-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S,S)-2',2''-dibromomethyl-2,2'''-dicyclohexyloxy-1,1':3',3'':1'',1'''-quarternaphthalene
• CAS: 1190368-99-0
• 化学式: C₅₄H₄₈Br₂O₂
• 分子量: 888.782
• InChiKey: BQWBXNXVQMQGQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.51
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,S)-2',2''-dibromomethyl-2,2'''-dicyclohexyloxy-1,1':3',3'':1'',1'''-quarternaphthalene 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  The Practical Synthesis of Double Axial Chiral Guanidines

  摘要：

  根据双轴手性的概念设计了两种新型双轴手性胍。已开发出 (S)-1,1-联萘酚的实用合成程序。通过 NMR、MS、IR 和元素分析或 HRMS 充分表征了标题化合物。这两种手性胍可以作为不对称催化的有趣催化剂，并在亨利反应和共轭加成中研究了初步的不对称催化活性。

  DOI：

  10.2174/157017809787893028
• 作为产物：
  描述：

  (S,S)-2,2'''-dicyclohexyloxy-2'.2''-dimethyl-1,1':3',3'':1'',1'''-quarternaphthalene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以78%的产率得到(S,S)-2',2''-dibromomethyl-2,2'''-dicyclohexyloxy-1,1':3',3'':1'',1'''-quarternaphthalene
  参考文献：
  名称：

  The Practical Synthesis of Double Axial Chiral Guanidines

  摘要：

  根据双轴手性的概念设计了两种新型双轴手性胍。已开发出 (S)-1,1-联萘酚的实用合成程序。通过 NMR、MS、IR 和元素分析或 HRMS 充分表征了标题化合物。这两种手性胍可以作为不对称催化的有趣催化剂，并在亨利反应和共轭加成中研究了初步的不对称催化活性。

  DOI：

  10.2174/157017809787893028