(R)-1-cyano-3-(1-(napthalen-2-yl)ethyl)-guanidine | 945978-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (R)-1-cyano-3-(1-(napthalen-2-yl)ethyl)-guanidine
• 英文别名: N-Cyano-Na(2)-[(1R)-1-(2-naphthalenyl)ethyl]guanidine；1-cyano-2-[(1R)-1-naphthalen-2-ylethyl]guanidine
• CAS: 945978-18-7
• 化学式: C₁₄H₁₄N₄
• 分子量: 238.292
• InChiKey: CATATHQPIPUYBR-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  71.7
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-cyano-3-(1-(napthalen-2-yl)ethyl)-guanidine 、 L-4-氰基苯丙氨酸 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (S)-2-amino-3-(4-(4-amino-6-((R)-1-(naphthalen-2-yl)ethylamino)-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Multicyclic amino acid derivatives and methods of their use

  摘要：

  公式I和II的化合物已被披露，以及包含它们的组合物和它们的使用方法，用于治疗、预防和管理与血清素介导的疾病和紊乱：

  公开号：

  US20070191370A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-1-(2-萘基)乙胺 、 sodium dicyanamide 在 盐酸 作用下， 以 水 、 正丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以48%的产率得到(R)-1-cyano-3-(1-(napthalen-2-yl)ethyl)-guanidine
  参考文献：
  名称：

  Multicyclic amino acid derivatives and methods of their use

  摘要：

  公式I和II的化合物已被披露，以及包含它们的组合物和它们的使用方法，用于治疗、预防和管理与血清素介导的疾病和紊乱：

  公开号：

  US20070191370A1