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C-meso-1,5,8,12-tetramethyl-1,4,8,11-tetra-azacyclotetradecane dihydroperchlorate | 113193-53-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
C-meso-1,5,8,12-tetramethyl-1,4,8,11-tetra-azacyclotetradecane dihydroperchlorate
英文别名
——
C-meso-1,5,8,12-tetramethyl-1,4,8,11-tetra-azacyclotetradecane dihydroperchlorate化学式
CAS
113193-53-6
化学式
C14H32N4*2ClHO4
mdl
——
分子量
457.352
InChiKey
JFVLUAFQIGLOIN-KAECKJJSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.52
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    119.95
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    nickel(II) acetate tetrahydrateC-meso-1,5,8,12-tetramethyl-1,4,8,11-tetra-azacyclotetradecane dihydroperchlorate 在 HClO4 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以10%的产率得到{(1RS,4SR,5SR,8SR,11RS,12RS)-1,5,8,12-tetramethyl-1,4,8,11-tetra-azacyclotetradecane}nickel(II) diperchlorate
    参考文献:
    名称:
    N-取代的四氮杂大环镍(II)配合物的制备和结构:[[(1 RS,4 SR,5 RS,8 SR,11 RS,12 SR)-1,5,8,12- 1,4,8,11-四氮杂环十四烷四甲基]二氯镍(II)
    摘要:
    的反应ñ -甲基- 1,2-二氨基乙烷和monoperchlorate丁-3-烯-2-酮给出了N-取代diaminodi亚胺大环-1,5,8,12-四甲基-1,4,8,11-四叔-氮杂环十四烷-4,II-二烯,L 6。Ni II与L 6的络合,然后与NaBH 4还原C N双键导致(C- meso -1,5,8,12-tetramethyl-1,4,8,11 -tetra的排他性形成-氮杂环四癸烷)镍(II)离子(3)。(3)的二氯氯酸盐的X射线晶体结构测定表明,它采用了细长的八面体几何结构,C i对称,高氯酸盐与根尖的位置较弱地协调。N-甲基位于NiN 4基面的相对侧,并且配合物具有N-内消旋构型,两个C-甲基均赤道取向。另一方面,通过用NaBH 4直接还原L 6高度选择性地获得了C-内消旋大环L 7的游离碱,并且将Ni II掺入L 7中得到了络合物(4),而不是(3) 。质子核磁共振分析
    DOI:
    10.1039/dt9870003093
  • 作为产物:
    描述:
    1,5,8,12-tetramethyl-1,4,8,11-tetra-azacyclotetradeca-4,11-diene dihydroperchlorate 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以76%的产率得到C-meso-1,5,8,12-tetramethyl-1,4,8,11-tetra-azacyclotetradecane dihydroperchlorate
    参考文献:
    名称:
    N-取代的四氮杂大环镍(II)配合物的制备和结构:[[(1 RS,4 SR,5 RS,8 SR,11 RS,12 SR)-1,5,8,12- 1,4,8,11-四氮杂环十四烷四甲基]二氯镍(II)
    摘要:
    的反应ñ -甲基- 1,2-二氨基乙烷和monoperchlorate丁-3-烯-2-酮给出了N-取代diaminodi亚胺大环-1,5,8,12-四甲基-1,4,8,11-四叔-氮杂环十四烷-4,II-二烯,L 6。Ni II与L 6的络合,然后与NaBH 4还原C N双键导致(C- meso -1,5,8,12-tetramethyl-1,4,8,11 -tetra的排他性形成-氮杂环四癸烷)镍(II)离子(3)。(3)的二氯氯酸盐的X射线晶体结构测定表明,它采用了细长的八面体几何结构,C i对称,高氯酸盐与根尖的位置较弱地协调。N-甲基位于NiN 4基面的相对侧,并且配合物具有N-内消旋构型,两个C-甲基均赤道取向。另一方面,通过用NaBH 4直接还原L 6高度选择性地获得了C-内消旋大环L 7的游离碱,并且将Ni II掺入L 7中得到了络合物(4),而不是(3) 。质子核磁共振分析
    DOI:
    10.1039/dt9870003093
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