1,6-bis-[6-aminoquinoxaline(thioureidocarbomoyl)]-pyridine | 1254943-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1,6-bis-[6-aminoquinoxaline(thioureidocarbomoyl)]-pyridine
• 英文别名: 2-N,6-N-bis(N-quinoxalin-6-yl-C-sulfanylcarbonimidoyl)pyridine-2,6-dicarbohydrazonic acid
• CAS: 1254943-13-9
• 化学式: C₂₅H₁₉N₁₁O₂S₂
• 分子量: 569.63
• InChiKey: VFEWWOOGPQHACR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  235
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2,6-二甲酸二酰肼 、 6-喹喔啉异硫氰酸酯 以 乙腈 为溶剂， 以81%的产率得到1,6-bis-[6-aminoquinoxaline(thioureidocarbomoyl)]-pyridine
  参考文献：
  名称：

  使用基于双喹喔啉酰胺基硫脲的超分子裂隙荧光感测阴离子；阴离子引起的去质子化事件的一个例子

  摘要：

  考虑到形成预先组织的分子裂隙，具有2，6-吡啶基的酰胺基硫脲基的喹喔啉1被开发为荧光阴离子传感器。在有机溶液中评估了1的感测能力，该有机溶液中的1和基态和激发态都受到在MeCN中的氨基硫脲部分上诸如乙酸盐（作为四丁基铵盐（TBAAc）溶液）之类的阴离子的识别的影响。的荧光1，与λ最大在477 nm处，在所有情况下均根据阴离子识别被淬灭。使用TBAOH，我们还表明发生了相同的阴离子诱导的变化。证明对于该特定传感器，阴离子感测是通过去质子化机理进行的。该阴离子诱发去质子化事件，通过进行进一步研究1个1 H NMR滴定上1，同时使用ACO -和OH -在DMSO- d 6。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.07.168

文献信息

• Fluorescent sensing of anions using a bis-quinoxaline amidothiourea based supramolecular cleft; an example of an anion-induced deprotonation event
  作者：Rebecca M. Duke、Thorfinnur Gunnlaugsson

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.07.168

  日期：2010.10

  The fluorescence of 1, with λmax at 477 nm, was, on all occasions quenched, upon anion recognition. Using TBAOH, we also show that the same anion-induced changes occurred; demonstrating that for this particular sensor, the anion-sensing takes place via a deprotonation mechanism. This anion-induced deprotonation event was further investigated by carrying out 1H NMR titrations on 1, using both AcO− and

  考虑到形成预先组织的分子裂隙，具有2，6-吡啶基的酰胺基硫脲基的喹喔啉1被开发为荧光阴离子传感器。在有机溶液中评估了1的感测能力，该有机溶液中的1和基态和激发态都受到在MeCN中的氨基硫脲部分上诸如乙酸盐（作为四丁基铵盐（TBAAc）溶液）之类的阴离子的识别的影响。的荧光1，与λ最大在477 nm处，在所有情况下均根据阴离子识别被淬灭。使用TBAOH，我们还表明发生了相同的阴离子诱导的变化。证明对于该特定传感器，阴离子感测是通过去质子化机理进行的。该阴离子诱发去质子化事件，通过进行进一步研究1个1 H NMR滴定上1，同时使用ACO -和OH -在DMSO- d 6。