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1-benzyl-3-(naphthalen-2-yl)-3-(trimethylsilyloxy)pyrrolidine | 1210965-51-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-benzyl-3-(naphthalen-2-yl)-3-(trimethylsilyloxy)pyrrolidine
英文别名
(1-Benzyl-3-naphthalen-2-ylpyrrolidin-3-yl)oxy-trimethylsilane
1-benzyl-3-(naphthalen-2-yl)-3-(trimethylsilyloxy)pyrrolidine化学式
CAS
1210965-51-7
化学式
C24H29NOSi
mdl
——
分子量
375.586
InChiKey
STABJJOPMHQGNC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.79
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(benzylamino)-1-(naphthalen-2-yl)propan-1-one 、 三甲基硅烷化重氮甲烷正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以47%的产率得到1-benzyl-3-(naphthalen-2-yl)-3-(trimethylsilyloxy)pyrrolidine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 3-Substituted 3-(Trimethylsiloxy)pyrrolidines from β-Aminoketones and Lithium Trimethylsilyldiazomethane
    摘要:
    Lithium trimethylsilyldiazomethane reacted with N-benzyl-beta-aminoketones at -78 degrees C in THF to give 3-substituted 1-benzyl-3-(trimethylsiloxy)pyrrolidines in moderate to good yields.
    DOI:
    10.3987/com-09-s(s)70
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