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(2-methoxy-1-naphthylethynyl)diphenylphosphine sulfide | 943443-76-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2-methoxy-1-naphthylethynyl)diphenylphosphine sulfide
英文别名
——
(2-methoxy-1-naphthylethynyl)diphenylphosphine sulfide化学式
CAS
943443-76-3
化学式
C25H19OPS
mdl
——
分子量
398.465
InChiKey
BLZZKMABFBMTKL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-methoxy-1-naphthylethynyl)diphenylphosphine sulfide 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer silver tetrafluoroborate 、 偶氮二异丁腈三(三甲基硅基)硅烷R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 [2,2-di(methoxycarbonyl)-6-(2-methoxy-1-naphthyl)-4,7-di(1-methylethyl)-5-indanyl]diphenylphosphine
    参考文献:
    名称:
    通过铑催化的缩合二炔与 1-炔基膦硫化物的 [2 + 2 + 2] 环加成反应合成大块膦
    摘要:
    系链二炔与 1-炔基硫化膦在铑催化下的反应提供了相应的具有庞大芳基的硫化膦。下面的脱硫作用产生大的膦,它们可能在过渡金属催化的反应中用作配体。
    DOI:
    10.1021/ja071622o
  • 作为产物:
    描述:
    (2-methoxy-1-naphthylethynyl)diphenylphosphine 在 sulfur 作用下, 生成 (2-methoxy-1-naphthylethynyl)diphenylphosphine sulfide
    参考文献:
    名称:
    通过铑催化的缩合二炔与 1-炔基膦硫化物的 [2 + 2 + 2] 环加成反应合成大块膦
    摘要:
    系链二炔与 1-炔基硫化膦在铑催化下的反应提供了相应的具有庞大芳基的硫化膦。下面的脱硫作用产生大的膦,它们可能在过渡金属催化的反应中用作配体。
    DOI:
    10.1021/ja071622o
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