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3-(4-methoxyphenyl)-4-(naphthalen-1-yl)sydnone | 1448157-89-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-methoxyphenyl)-4-(naphthalen-1-yl)sydnone
英文别名
3-(4-Methoxyphenyl)-4-naphthalen-1-yloxadiazol-3-ium-5-olate
3-(4-methoxyphenyl)-4-(naphthalen-1-yl)sydnone化学式
CAS
1448157-89-8
化学式
C19H14N2O3
mdl
——
分子量
318.332
InChiKey
ISXLETKYRBBMHP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    62.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(4-甲氧基苯基)-1,2,3-恶二唑-3-鎓-5-醇1-萘硼酸 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 以63%的产率得到3-(4-methoxyphenyl)-4-(naphthalen-1-yl)sydnone
    参考文献:
    名称:
    3-芳基sydnones的直接芳构化
    摘要:
    摘要 描述了一种通过Pd催化的C–H键活化由3-芳基sydnones和芳基硼酸轻松一步合成3,4-二芳基sydnones的方法。 描述了一种通过Pd催化的C–H键活化由3-芳基sydnones和芳基硼酸轻松一步合成3,4-二芳基sydnones的方法。
    DOI:
    10.1055/s-0033-1338412
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