ethylenebis(N,N'-2-hydroxynaphthaldehydiminato)oxovanadium(IV) | 61121-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethylenebis(N,N'-2-hydroxynaphthaldehydiminato)oxovanadium(IV)
• 英文别名: oxo (bis-(2-hydroxo naphthyl-(1) methylene) ethylene diamine) vanadium (IV)
• CAS: 61121-01-5；335151-37-6
• 化学式: C₂₄H₁₈N₂O₃V
• 分子量: 433.36
• InChiKey: PTCQJBUQIKYUSI-MPQAZLLSSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethylenebis(N,N'-2-hydroxynaphthaldehydiminato)oxovanadium(IV) 、 三氟甲磺酸 在 bis(pentamethylcyclopentadienyl)iron(II) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 、 水
  参考文献：
  名称：

  Rate enhancements in the four-electron reduction of O2 by mixtures of vanadium(III) Schiff base complexes and decamethylferrocene in acetonitrile

  摘要：

  The otherwise slow reaction between O-2 and decamethylferrocene (DMFc) or (SB)VIII+ (SB = Schiff base ligand) is significantly accelerated if all three reactants are present. In the absence of acid the reduction of O-2 proceeds stoichiometrically to yield the two oxo groups in (SB)(VO)-O-IV. In the presence of acid the reaction becomes catalytic and the O-2 is reduced to H2O. In the presence of excess O-2 the catalytic reaction ceases only when the supply of DMFc or acid is depleted. Investigation of the kinetics of the O-2 reduction processes led to a reaction scheme that accounts for much but not all of the kinetic data. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s1381-1169(02)00184-x
• 作为产物：
  描述：

  bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 bis(2-hydroxy-1-naphtaldehyde) ethylendiamine 以 not given 为溶剂， 以89%的产率得到ethylenebis(N,N'-2-hydroxynaphthaldehydiminato)oxovanadium(IV)
  参考文献：
  名称：

  新的四齿席夫碱，它们的氧钒（IV）配合物以及双齿席夫碱与钒（III）的某些配合物

  摘要：

  摘要描述了在两个亚氨基氮原子之间包含一个，两个或三个碳原子的四齿席夫碱双阴离子新的钒（IV）配合物。这些化合物是单核的或高分子的，如v（V = O）的值所示，具体取决于席夫碱的二价阴离子。没有证据表明电子会沿着聚合物链发生离域化。还分离了一些双齿席夫碱单阴离子钒（III）配合物。报道了[VO（2-OC6H4CHNH）2]的晶体结构和[V（Prhap）3]·甲苯[HPrhap = 2-HOC6H4C（Me）NCH2CH2Me]的结构的初步数据。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(96)00436-6
• 作为试剂：
  描述：

  三氟甲磺酸 、 氧气 在 ethylenebis(N,N'-2-hydroxynaphthaldehydiminato)oxovanadium(IV) decamethylferrocene 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 水
  参考文献：
  名称：

  锰（II）-过氧化氢酶样模型配合物：合成，结构表征和催化机理

  摘要：

  已经研究了功能上模拟Mn-过氧化氢酶的双核锰（II）配合物的合成，结构和ESR研究。这些复合物被配制为[NAPH的Mn 2（μ-X）（phen）的2 ] CLO 4，（NAPH = 1,8-萘二甲酸的二价阴离子，，氯- （2）和Br - （3））。红外，元素分析和电子光谱表明，这些配合物具有扩展的桥连结构，其中DPHA和μ-X均为桥连配体。研究了磁化率1的温度依赖性，给出了J = −28 cm -1，g的交换积分= 1.98。该结果与羧酸根基桥连的二锰结构一致。发现复合物1是使H 2 O 2在水溶液中最活跃的化合物，其中μ-OAC配体似乎被H 2 O分子取代。观察到的对于配合物1的稳态分子表明，相对于[配合物1 ]，反应速率为一级，而相对于[H 2 O 2 ] ，反应速率为零级。光谱学研究支持涉及Mn 2的机制（III，III）中间体，已分离并通过IR和元素分析进行​​了验证。结果，提出了一种新的催化体系使H

  DOI：

  10.1016/s1381-1169(02)00081-x

文献信息

• Schiff Base Complexes of Vanadium(III, IV, V) as Catalysts for the Electroreduction of O₂ to H₂O in Acetonitrile
  作者：Zenghe Liu、Fred C. Anson

  DOI：10.1021/ic0010407

  日期：2001.3.1

  were synthesized and used to form complexes with vanadium in oxidation states III, IV, and V. Electrochemical and spectral characteristics of the complexes were evaluated and compared. In acidified solutions in acetonitrile the vanadium(IV) complexes undergo reversible disproportionation to form V(III) and V(V) complexes. With several of the ligands the V(III) complexes are much more stable in the presence

  合成了十五种席夫碱配体并用于与钒形成氧化态III，IV和V的配合物。评估并比较了该配合物的电化学和光谱特性。在乙腈的酸化溶液中，钒（IV）配合物经历可逆歧化，形成V（III）和V（V）配合物。与几种配体相比，在酸存在下，V（III）配合物比以前研究的与未加工的席夫碱配体salen（H（2）salen = N，N'-亚乙基双（水杨亚胺））形成的配合物稳定得多。 ）。评估了歧化的平衡常数。钒（III）配合物还原双氧形成两个氧代配体。在不存在酸的情况下该反应是化学计量的，并且评估了二级速率常数。
• Ultrasound assisted synthesis, characterization and electrochemical study of a tetradentate oxovanadium diazomethine complex
  作者：Moufida Merzougui、Kamel Ouari、Jean Weiss

  DOI：10.1016/j.molstruc.2016.05.046

  日期：2016.9

  monomeric five-coordinate with a distorted square pyramidal geometry. It crystallizes in monoclinic system having unit cell parameters a = 8.3960 (5) A; b = 12.5533 (8) A and c = 18.7804 (11) A; α = γ = 90°; β = 104.843°(2), with P 21/c space group. Cyclic voltammetry of the complex, carried out on a glassy carbon (GC) electrode in DMF, showed reversible cyclic voltammograms response in the potential

  摘要 通过超声辐照和 VO(acac)2 的模板效应，制备了二氨基乙烷和 2-羟基-1-萘醛缩合得到的四齿席夫碱配体的氧钒 (IV) 配合物“VOL”。所得产物通过元素分析、红外、电子吸收和摩尔电导测量表征。单 X 射线结构分析表明，该复合物是具有扭曲四角锥几何形状的单体五坐标。它在单斜晶系中结晶，晶胞参数 a = 8.3960 (5) A；b = 12.5533 (8) A 和 c = 18.7804 (11) A；α = γ = 90°；β = 104.843°(2)，P 21/c 空间群。复合物的循环伏安法在 DMF 中的玻璃碳 (GC) 电极上进行，显示出在 0.15-0 电位范围内的可逆循环伏安响应。60 V 涉及单个电子氧化还原波 VV/VIV，扩散系数使用 GC 旋转圆盘电极确定。Levich 图 Ilim = f(ω1/2) 用于计算扩散对流控制的电流。
• Pfeiffer, P.; Hesse, T.; Pfitzner, H., Journal fur praktische Chemie (Leipzig. 1834), 1937, vol. 149, p. 217 - 296
  作者：Pfeiffer, P.、Hesse, T.、Pfitzner, H.、Scholl, W.、Thielert, H.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: V: MVol.B2, 187, page 768 - 771
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Pandeya, K. B.; Prakash, Om; Singh, R. P., Journal of the Indian Chemical Society, 1983, vol. 60, p. 531 - 534
  作者：Pandeya, K. B.、Prakash, Om、Singh, R. P.

  DOI：——

  日期：——