9,9'-(1,3-phenylenebis(ethyne-2,1-diyl))bis(N,N-dimethyldinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-amine) | 1197835-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 9,9'-(1,3-phenylenebis(ethyne-2,1-diyl))bis(N,N-dimethyldinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-amine)
• CAS: 1197835-54-3
• 化学式: C₅₄H₃₈N₂O₄P₂
• 分子量: 840.854
• InChiKey: CZHWKYODZZUADR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.7
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  59.04
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-[2-[3-[2-[6-Hydroxy-5-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl]ethynyl]phenyl]ethynyl]-1-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)naphthalen-2-ol 、 三(二甲胺基)膦 以 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 以79%的产率得到9,9'-(1,3-phenylenebis(ethyne-2,1-diyl))bis(N,N-dimethyldinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-amine)
  参考文献：
  名称：

  使用自支撑手性催化剂的不对称加氢连续流系统的开发

  摘要：

  通过简单地混合多主题基于MonoPhos的配体（3； MonoPhos =基于1,1'-bi-2-萘酚的手性单齿亚磷酰胺）和[Rh （鳕鱼）2 ] BF 4（鳕鱼=环辛-8,1,5-二烯）。这种自支撑策略允许简单有效地固定催化剂，而无需使用额外的载体，从而得到了特性良好的，不溶的（甲苯）聚合材料（4）。所得的自负载催化剂（4）对许多α-脱氢氨基酸（5）和2-芳基酰胺（7）的不对称氢化表现出出色的催化性能。）的对映体过量（ee）范围分别为94–98％和90–98％。4中的接头部分对反应性有显着影响，尽管对对映体选择性影响很小。在稳态条件下获得的反应曲线表明4 h和4 i具有最高的反应性（在2个大气压下的转换频率（TOF）= 95和97 h -1），而最佳的底物/催化剂匹配是必需的手性诱导。尽管观察到每个循环的TOF下降约20％，但前者可循环使用10次而不会损失ee（95-96％）。自负载催化剂4

  DOI：

  10.1002/chem.200900899