6-benzyl-7-hydroxy-4-methyl-2-phenyl-pyrrolo[3,4-c]pyridine-1,3-dione | 69773-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 6-benzyl-7-hydroxy-4-methyl-2-phenyl-pyrrolo[3,4-c]pyridine-1,3-dione
• 英文别名: 6-Benzyl-7-hydroxy-4-methyl-2-phenylpyrrolo[3,4-c]pyridine-1,3-dione；6-benzyl-7-hydroxy-4-methyl-2-phenylpyrrolo[3,4-c]pyridine-1,3-dione
• CAS: 69773-73-5
• 化学式: C₂₁H₁₆N₂O₃
• 分子量: 344.37
• InChiKey: FZZYKFQSVGYELH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯基马来酰亚胺 、 4-benzyl-5-ethoxy-2-methyloxazole 在 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 6-benzyl-7-hydroxy-4-methyl-2-phenyl-pyrrolo[3,4-c]pyridine-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  5-烷氧基恶唑与马来酰亚胺的杂Diels-Alder连接的荧光行为及其应用

  摘要：

  尽管有巨大的潜力，但在化学选择性连接工具箱中，荧光反应在很大程度上没有得到很好的体现，特别是在化学生物学和生物化学领域。在这方面，我们已经详细研究了氮杂邻苯二甲酰胺的荧光行为，该骨架是由5-烷氧基恶唑和马来酰亚胺衍生物在与肽化学等相容的温和条件下通过杂色-狄尔斯-阿尔德反应生成的。这种荧光标记策略的范围和局限性通过四个不同的应用进行了检查，这些应用的目标是酶活性或生物正交反应。

  DOI：

  10.1002/chem.201603617

文献信息

• Fluorogenic Behaviour of the Hetero-Diels-Alder Ligation of 5-Alkoxyoxazoles with Maleimides and their Applications
  作者：Kévin Renault、Laurie-Anne Jouanno、Antoine Lizzul-Jurse、Pierre-Yves Renard、Cyrille Sabot

  DOI：10.1002/chem.201603617

  日期：2016.12.19

  reactions are largely underrepresented in the toolbox of chemoselective ligations despite their tremendous potential, particularly in chemical biology and biochemistry. In this respect, we have investigated in full detail the fluorescence behaviour of the azaphthalamide, a scaffold which is generated through a hetero‐Diels–Alder reaction of 5‐alkoxyoxazole and maleimide derivatives under mild conditions

  尽管有巨大的潜力，但在化学选择性连接工具箱中，荧光反应在很大程度上没有得到很好的体现，特别是在化学生物学和生物化学领域。在这方面，我们已经详细研究了氮杂邻苯二甲酰胺的荧光行为，该骨架是由5-烷氧基恶唑和马来酰亚胺衍生物在与肽化学等相容的温和条件下通过杂色-狄尔斯-阿尔德反应生成的。这种荧光标记策略的范围和局限性通过四个不同的应用进行了检查，这些应用的目标是酶活性或生物正交反应。