N-methyl-N-(3-propenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolinium bromide | 1464-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: N-methyl-N-(3-propenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolinium bromide
• CAS: 1464-17-1
• 化学式: Br*C₁₃H₁₈N
• 分子量: 268.197
• InChiKey: VYDVFCQQDBYMII-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.62
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-N-(3-propenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolinium bromide 在 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以27%的产率得到2-ethenyl-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  2,3,4,5-四氢-1 H -3-苯并ze庚因衍生物和4-氰基-2,3,6,7-四氢-1 H -3-苯并zon嗪-5,6-二羧酸二甲酯的合成及分子结构

  摘要：

  通过有或没有乙炔二羧酸二甲酯的碱的作用，对1,2,3,4-四氢异喹啉鎓季盐重排的方向进行了研究。这些在氮原子上含有亚甲基的季盐，在碱的存在下，通过中间的N-基化物被转化为史蒂文斯重排产物，即四氢-3-苯并ze庚因。在添加乙炔二羧酸二甲酯作为亲电子阱后，该二酯在叶立德的碳负离子位点添加，随后哌啶片段进行再循环，得到2-苯并zon嗪衍生物，在九个位置上的烯烃键具有不同寻常的4,5-位置元杂环。X射线结构分析确定了2-cyano-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1的分子结构H -3-苯并ze庚因和二甲基4-氰基-2,3,6,7-四氢-1 H -3-苯并偶氮-9,6-二羧酸酯。

  DOI：

  10.1007/s10593-012-1141-9
• 作为产物：
  描述：

  四氢异喹啉 在 甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 N-methyl-N-(3-propenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolinium bromide
  参考文献：
  名称：

  立体氮中心的对映选择性烯丙基化

  摘要：

  大多数具有立构氮中心的叔胺在室温下会发生快速外消旋化。因此，在动态动力学拆分下胺的季铵化似乎是可行的。N-甲基四氢异喹啉通过 Pd 催化的烯丙基烷基化转化为构型稳定的铵离子。条件的优化和底物范围的评估实现了高转化率和高达 10:90 的对映体比例。我们在这里报告了手性铵离子的对映选择性催化合成的第一个例子。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00195