(3R,3aR,6aS)-3-[(1S)-1-hydroxyethyl]-1-[[4-[2-(4-methylphenyl)ethyl]phenyl]methyl]-3,3a,4,6a-tetrahydrofuro[3,4-c][1,2]oxazol-6-one | 874680-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (3R,3aR,6aS)-3-[(1S)-1-hydroxyethyl]-1-[[4-[2-(4-methylphenyl)ethyl]phenyl]methyl]-3,3a,4,6a-tetrahydrofuro[3,4-c][1,2]oxazol-6-one
• CAS: 874680-59-8
• 化学式: C₂₃H₂₇NO₄
• 分子量: 381.472
• InChiKey: CJYMDXYSNFGGHD-KPQYALRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3R,3aR,6aS)-3-[(1S)-1-hydroxyethyl]-1-[[4-[2-(4-methylphenyl)ethynyl]phenyl]methyl]-3,3a,4,6a-tetrahydrofuro[3,4-c][1,2]oxazol-6-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 反应 7.0h， 以98%的产率得到(3R,3aR,6aS)-3-[(1S)-1-hydroxyethyl]-1-[[4-[2-(4-methylphenyl)ethyl]phenyl]methyl]-3,3a,4,6a-tetrahydrofuro[3,4-c][1,2]oxazol-6-one
  参考文献：
  名称：

  Isoxazolidine compounds for treatment of bacterial infections

  摘要：

  本发明涉及抗生素化合物和在其制备中有用的中间体。许多抗生素化合物含有取代的异噁唑啉环。本发明还涉及含有本发明化合物的药物组合物。本发明还提供了本发明化合物的制备方法，并将其用作治疗剂的方法。

  公开号：

  US20060020004A1