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((5-(1-(trimethylsilyl)naphthalen-2-yl)-1,3-phenylene)bis(naphthalene-3,2-diyl))bis(trimethylsilane) | 1421694-52-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
((5-(1-(trimethylsilyl)naphthalen-2-yl)-1,3-phenylene)bis(naphthalene-3,2-diyl))bis(trimethylsilane)
英文别名
——
((5-(1-(trimethylsilyl)naphthalen-2-yl)-1,3-phenylene)bis(naphthalene-3,2-diyl))bis(trimethylsilane)化学式
CAS
1421694-52-1
化学式
C45H48Si3
mdl
——
分子量
673.133
InChiKey
TXQWDRHHAAAZKV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.78
  • 重原子数:
    48.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-oxo-2-phenylethyl)benzaldehyde1,3,5-三((三甲基甲硅烷基)乙炔基)苯 在 iron(III) chloride 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 以87%的产率得到((5-(1-(trimethylsilyl)naphthalen-2-yl)-1,3-phenylene)bis(naphthalene-3,2-diyl))bis(trimethylsilane)
    参考文献:
    名称:
    Iron-catalyzed Benzannulation Reactions of 2-Alkylbenzaldehydes and Alkynes Leading to Naphthalene Derivatives
    摘要:
    An efficient and practical method for the synthesis of naphthalene derivatives via Fe(III)-catalyzed benzannulation of 2-(2-ozoethyl)-benzaldehydes and alkynes has been developed. The system holds the advantages of cheap catalysts, wide substrate scope, and mild reaction conditions.
    DOI:
    10.1021/ol4000394
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