4-(2-氧代哌啶-1-基)苯甲醛 | 919121-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-(2-氧代哌啶-1-基)苯甲醛
• 英文名称: 4-(2-oxopiperidin-1-yl)benzaldehyde
• CAS: 919121-22-5
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂
• 分子量: 203.241
• InChiKey: HOPYBEJCFWHHNX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  459.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-氧代哌啶-1-基)苯甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 反应 20.0h， 生成 5-(3H-benzimidazol-5-yl)-2,3-dimethyl-4-[4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl]-4H-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-6-one
  参考文献：
  名称：

  WO2021009068A5

  摘要：

  公开号：

  WO2021009068A5
• 作为产物：
  描述：

  哌啶酮 、 4-氯苯甲醛 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 CyPAd-DalPhos 、 sodium 2,2,2-trifluoroacetate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以87%的产率得到4-(2-氧代哌啶-1-基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  使用 DBU/NaTFA 双碱系统镍催化酰胺与（杂）芳基亲电试剂的 N-芳基化

  摘要：

  描述了使用有机胺碱对酰胺与（杂）芳基（伪）卤化物进行第一次镍催化的 N-芳基化反应。当使用 Ni(COD)2/CyPAd-DalPhos 催化剂混合物与 DBU/NaTFA 作为双碱体系时，多种（杂）芳基氯、溴、甲苯磺酸和甲磺酸亲电子试剂成功地与结构变化的交叉偶联伯酰胺，以及一系列仲酰胺、内酰胺和恶唑烷酮亲核试剂。

  DOI：

  10.1055/a-1337-6459

文献信息

• LACTAM-CONTAINING COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF AS FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1427415B1

  公开（公告）日：2009-08-12
• [EN] N-SUBSTITUTED-3,4-(FUSED 5-RING)-5-PHENYL-PYRROLIDINE-2-ONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF ISOQC AND/OR QC ENZYME<br/>[FR] COMPOSÉS DE 5-PHÉNYL-PYRROLIDINE-2-ONE N-SUBSTITUÉS EN POSITIONS 3 ET 4 À CYCLE 5 CONDENSÉ UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ENZYME ISOQC ET/OU QC
  申请人：SCENIC IMMUNOLOGY B V

  公开号：WO2021009068A1

  公开（公告）日：2021-01-21

  The present invention pertains generally to the field of therapeutic compounds. More specifically the present invention pertains to certain N-substituted-3,4-(fused 5-ring)-5-phenyl-pyrrolidin-2-one compounds (also referred to herein as "FRPPO compounds"), that, inter alia, inhibit glutaminyl-peptide cyclotransferase-like (isoQC) enzyme and/or glutaminyl-peptide cyclotransferase (QC) enzyme (e.g., inhibit or reduce or block the activity or function of isoQC and/or QC enzyme). The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit isoQC and/or QC enzyme; to treat disorders that are ameliorated by the inhibition of isoQC and/or QC enzyme; to treat cancer, atherosclerosis, fibrotic diseases, infectious diseases, Alzheimer's disease, etc.
• WO2021009068A5
  申请人：——

  公开号：WO2021009068A5

  公开（公告）日：2023-07-18
• Nickel-Catalyzed N-Arylation of Amides with (Hetero)aryl Electrophiles by Using a DBU/NaTFA Dual-Base System
  作者：Mark Stradiotto、Travis Lundrigan、Joseph P. Tassone

  DOI：10.1055/a-1337-6459

  日期：2021.10

  The first nickel-catalyzed N-arylation of amides with (hetero)aryl (pseudo)halides employing an organic amine base is described. When using Ni(COD)2/CyPAd-DalPhos catalyst mixtures in combination with DBU/NaTFA as a dual-base system, a diversity of (hetero)aryl chloride, bromide, tosylate, and mesylate electrophiles were successfully cross-coupled with structurally varied primary amides, as well as

  描述了使用有机胺碱对酰胺与（杂）芳基（伪）卤化物进行第一次镍催化的 N-芳基化反应。当使用 Ni(COD)2/CyPAd-DalPhos 催化剂混合物与 DBU/NaTFA 作为双碱体系时，多种（杂）芳基氯、溴、甲苯磺酸和甲磺酸亲电子试剂成功地与结构变化的交叉偶联伯酰胺，以及一系列仲酰胺、内酰胺和恶唑烷酮亲核试剂。