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5-chloro-2-(1,2-oxazol-3-yl)phenol | 107826-02-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-chloro-2-(1,2-oxazol-3-yl)phenol
英文别名
——
5-chloro-2-(1,2-oxazol-3-yl)phenol化学式
CAS
107826-02-8
化学式
C9H6ClNO2
mdl
——
分子量
195.605
InChiKey
RKZARDVTYPMBFH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    46.26
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲醇7-chlorochromone盐酸羟胺 作用下, 反应 6.67h, 以40.0%的产率得到5-Chloro-2-(5-methoxy-4,5-dihydro-isoxazol-3-yl)-phenol
    参考文献:
    名称:
    色酮与羟胺在无水甲醇中的反应:制备色酮肟的新途径
    摘要:
    4H-1-苯并吡喃-4-酮的反应(色酮,,)及其取代的衍生物与羟胺在含水醇给出异恶唑并,作为主要产品,而被变换为主成与在无水甲醇,化合物盐酸羟胺,和也可以分离,并且形成和已被检测到,以及。根据取代基的性质,取代的色得到,或作为可分离的主要产物。根据本实验,在酸催化的甲醇中加成生成的化合物被视为色酮肟形成的关键中间产物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)87646-8
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