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methyl 11-(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)undecanoate
methyl 11-(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)undecanoate | 1015699-45-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
酚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 11-(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)undecanoate
英文别名
Methyl 11-(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)undecanoate
CAS
1015699-45-2
化学式
C
20
H
32
O
3
mdl
——
分子量
320.472
InChiKey
QCGIFZIRSPPGSP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.5
重原子数:
23
可旋转键数:
12
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.65
拓扑面积:
46.5
氢给体数:
1
氢受体数:
3
反应信息
作为产物:
描述:
4-溴-2,6-二甲基苯酚
、
B-(10-carbomethoxydecyl)-9-borabicyclo{3.3.1}nonane
在 (1,3-iPr
2
-imidazol-2-ylidene)(3-Cl-pyridyl)Pd(II) dichloride
potassium phosphate
作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 反应 16.0h, 以74%的产率得到methyl 11-(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)undecanoate
参考文献:
名称:
High yielding alkylations of unactivated sp
3
and sp
2
centres with alkyl-9-BBN reagents using an NHC-based catalyst: Pd-PEPPSI-IPr
摘要:
利用基于NHC的催化剂(Pd-PEPPSI-IPr),通过一种普遍适用的、对官能团容忍度高且易于实施的协议,成功实现了未活化的烷基溴和芳基溴/氯与烷基-9-BBN试剂在室温下的高效交叉偶联反应。
DOI:
10.1039/b715081d
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