4-naphthalen-2-yl-piperazine-1-carboxylic acid ethyl ester | 57537-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-naphthalen-2-yl-piperazine-1-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 4-naphthalen-2-ylpiperazine-1-carboxylate
• CAS: 57537-01-6
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₂
• 分子量: 284.358
• InChiKey: XFDNEXOOVWMLDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-naphthalen-2-yl-piperazine-1-carboxylic acid ethyl ester 、 氢化铝锂 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CERVENA I.; DLABAC A.; NEMEC J.; PROTIVA M., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUNS , 1975, 40, NO 5, 1612-1622

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-萘-2-基-哌嗪盐酸盐 、 氯甲酸乙酯 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CERVENA I.; DLABAC A.; NEMEC J.; PROTIVA M., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUNS , 1975, 40, NO 5, 1612-1622

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One-Pot Synthesis of Highly Substituted Aromatic Amine Derivatives via Pd-Catalyzed Aminobenzannulation Reaction
  作者：Fa-Rong Gou、Peng-Fei Huo、Hai-Peng Bi、Zheng-Hui Guan、Yong-Min Liang

  DOI：10.1021/ol901265b

  日期：2009.8.6

  convenient Pd(0)-catalyzed carboannulation with propargylic compounds for the synthesis of highly substituted aromatic amine derivatives in a one-pot operation was developed. In this process, a significant breakthrough in aminobenzannulation is observed. Moreover, the reaction appears to be very general and suitable for a variety of amines.

  开发了一种新颖且方便的Pd（0）催化与炔丙基化合物的碳环化反应，用于一锅操作合成高度取代的芳族胺衍生物。在此过程中，观察到氨基苯甲酸酯化的重大突破。此外，该反应似乎是非常普遍的，并且适用于多种胺。