Butansulfinsaeure-ethylester | 24558-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 亚磺酸及其衍生物
• 英文名称: Butansulfinsaeure-ethylester
• 英文别名: Ethyl n-butanesulfinate；ethyl butane-1-sulfinate
• CAS: 24558-13-2
• 化学式: C₆H₁₄O₂S
• 分子量: 150.242
• InChiKey: UPCHWHSGSGLGGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴丁基-镁 、 氯亚磺酸乙酯 在 乙醚 作用下， 生成 Butansulfinsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Carre; Libermann, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1935, vol. 200, p. 2086

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organic Sulfur Compounds. XII. The Ultraviolet and Infrared Spectra of the Substituted Benzenesulfinic Acids and Their Esters
  作者：Michio Kobayashi、Nobuko Koga

  DOI：10.1246/bcsj.39.1788

  日期：1966.8

  The ultraviolet spectra of several substituted benzenesulfinic acids and their ethyl esters have been recorded, and the assignments of the absorption have been disucssed briefly.

  记录了几种取代苯亚磺酸及其乙酯的紫外光谱，并简要讨论了吸收的归属。
• 一种用硫酚或硫醇制备亚磺酸酯的方法
  申请人：丽水学院

  公开号：CN106518734B

  公开（公告）日：2018-06-26

  本发明公开了一种用硫酚或硫醇制备亚磺酸酯的方法，步骤包括：步骤1、氧化酯化，在耐压反应瓶中，加入1当量的硫醇或是硫酚，同时加入4‑6当量的脂肪醇类化合物，一起置入耐压反应瓶中；再加入1.5‑2当量的氧化剂和2％‑4％摩尔当量的催化剂，加入氯仿为反应溶剂，氮气保护，封管，在20℃～50℃温度下反应2‑3小时；氯仿加入量以硫酚或硫醇为基准，每毫摩尔硫酚或硫醇加入2‑3毫升氯仿；步骤2、分离纯化，耐压反应瓶反应结束后，减压除去溶剂，利用洗脱剂对残留物进行柱层析分离，得到亚磺酸酯。本发明的方法简单，成本低，产品稳定，便于推广。
• Carbon–sulphur bond cleavage in the reaction of benzyl and t-butyl sulphoxides with N-halogenosuccinimides
  作者：F. Jung、T. Durst

  DOI：10.1039/c39730000004

  日期：——

  Benzyl and t-butyl alkyl or aryl sulphoxides react with NBS or NCS in CHCI3–ethanol (1%) at 25° to give benzyl or t-butyl halides and ethyl esters of alkyl or aryl sulphinic acids.

  苄基和叔丁基烷基或芳基亚砜与NBS或NCS在CHCI 3-乙醇（1％）中在25°下反应，生成苄基或叔丁基卤化物和烷基或芳基亚磺酸的乙酯。
• v. Braun; Anton; Weissbach, Chemische Berichte, 1930, vol. 63, p. 2847,2861
  作者：v. Braun、Anton、Weissbach

  DOI：——

  日期：——
• Michalski et al., Roczniki Chemii, 1958, vol. 32, p. 1409
  作者：Michalski et al.

  DOI：——

  日期：——