6-(N-isopropylamidino)benzothiazole hydrochloride | 1100112-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 6-(N-isopropylamidino)benzothiazole hydrochloride
• CAS: 1100112-19-3
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃S*ClH
• 分子量: 255.771
• InChiKey: OMYADHDNZHRYMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  48.77
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(N-isopropylamidino)benzothiazole hydrochloride 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-amino-5-amidiniumbenzenethiolate 、 4-amino-N'-propan-2-yl-3-sulfanylbenzenecarboximidamide
  参考文献：
  名称：

  新型a基取代的2-氨基硫酚的合成：苯并噻唑的温和碱性开环

  摘要：

  描述了通过Pinner反应有效合成新的mid基，N-异丙基ami基，2-咪唑啉基取代的苯并噻唑和2-氨基硫酚的方法。发现苯并噻唑与氨和乙二胺的新型开环，并提出了合理的反应机理。乙二胺的开环是选择性的，并且适用于带有水解和单水解不稳定取代基的化合物。以两性离子和二硫键形式分离了不同的a基取代的2-氨基硫酚，并通过X射线晶体结构分析确定了它们的结构。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.10.026
• 作为产物：
  描述：

  ethyl benzothiazole-6-carboximidate dihydrochloride 、 异丙基氨盐酸盐 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以41%的产率得到6-(N-isopropylamidino)benzothiazole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  新型a基取代的2-氨基硫酚的合成：苯并噻唑的温和碱性开环

  摘要：

  描述了通过Pinner反应有效合成新的mid基，N-异丙基ami基，2-咪唑啉基取代的苯并噻唑和2-氨基硫酚的方法。发现苯并噻唑与氨和乙二胺的新型开环，并提出了合理的反应机理。乙二胺的开环是选择性的，并且适用于带有水解和单水解不稳定取代基的化合物。以两性离子和二硫键形式分离了不同的a基取代的2-氨基硫酚，并通过X射线晶体结构分析确定了它们的结构。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.10.026