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N,N-diethyl-1-((7-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)oxy)-1,1-dimethylsilanamine | 1638623-25-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-diethyl-1-((7-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)oxy)-1,1-dimethylsilanamine
英文别名
——
N,N-diethyl-1-((7-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)oxy)-1,1-dimethylsilanamine化学式
CAS
1638623-25-2
化学式
C17H27NO2Si
mdl
——
分子量
305.492
InChiKey
MIURVKDMMBMDHQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.04
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    21.7
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N-diethyl-1-((7-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)oxy)-1,1-dimethylsilanamine碘苯二乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以85%的产率得到2-(diethylamino)-7-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    通过具有高价碘试剂的Umpolung对酮进行灵活的立体选择性官能化
    摘要:
    由于此类产品具有广泛的生物学重要性,因此羰基化合物在α位上的功能化作为合成途径已引起广泛关注。通过极性反转或“极性”,我们在这里表明典型的亲核试剂,例如氧,氮,甚至碳亲核试剂,在将它们束缚到烯醇醚后,可以用于加成反应。我们的发现可以进行新颖的逆合成规划,并可以快速组装以前只能通过多步序列访问的结构。
    DOI:
    10.1002/anie.201400405
  • 作为产物:
    描述:
    7-甲氧基-1-萘满酮(N.N-二乙基)氨基二甲基氯硅烷 在 sodium iodide 、 三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.17h, 以85%的产率得到N,N-diethyl-1-((7-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)oxy)-1,1-dimethylsilanamine
    参考文献:
    名称:
    通过具有高价碘试剂的Umpolung对酮进行灵活的立体选择性官能化
    摘要:
    由于此类产品具有广泛的生物学重要性,因此羰基化合物在α位上的功能化作为合成途径已引起广泛关注。通过极性反转或“极性”,我们在这里表明典型的亲核试剂,例如氧,氮,甚至碳亲核试剂,在将它们束缚到烯醇醚后,可以用于加成反应。我们的发现可以进行新颖的逆合成规划,并可以快速组装以前只能通过多步序列访问的结构。
    DOI:
    10.1002/anie.201400405
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