8-methoxy-2-chromancarboxylic acid ethyl ester | 144980-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 8-methoxy-2-chromancarboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 8-methoxy-chroman-2-carboxylate；ethyl 8-methoxy-3,4-dihydro-2H-chromene-2-carboxylate
• CAS: 144980-84-7
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: UHSOLFICPNTAJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-methoxy-2-chromancarboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 以38.0 g (87%)的产率得到[8-Methoxy-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Piperidylmethyl-substituted chroman derivatives

  摘要：

  Piperidylmethyl取代的色酮衍生物可以通过首先还原相应的色酮羧酸衍生物（如有必要，可进行先前激活），再与环状胺反应并还原羰基基团，或直接将色酮甲基化合物与环状胺反应来制备。这些取代的Piperidylmethyl取代的色酮衍生物可用作药物的活性成分，特别是用于治疗中枢神经系统疾病。

  公开号：

  US05326771A1

文献信息

• Substituted aminomethyltetralins and their heterocyclic analogues
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05137901A1

  公开（公告）日：1992-08-11

  For binding 5-HT.sub.1 receptors and thereby treating central nervous system disorders, novel substituted aminomethyltetralins and their heterocyclic analogues of the formula ##STR1## in which Z--denotes a group of the formula ##STR2## R.sup.1, E and F can be hydrogen or other radicals, or salts thereof.

  用于结合5-HT.sub.1受体并因此治疗中枢神经系统疾病的新的取代氨甲基四氢萘和其异环类似物的公式为##STR1##其中Z-表示公式##STR2##的一个基团，R.sup.1，E和F可以是氢或其他基团，或其盐。
• Use of chromans
  申请人：——

  公开号：US20020177616A1

  公开（公告）日：2002-11-28

  The invention relates to the use of 2-[4-({[(2R)-8-isopropoxy-chroman-2-yl]-methyl}amino)butyl]-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide, its physiologically acceptable salts, hydrates and/or solvates, in particular its hydrochloride, for the production of a medicament for the prophylaxis and/or treatment of Parkinson's disease.

  该发明涉及使用2-［4-（［（2R）-8-异丙氧基-2-色基甲基］氨基）丁基］-1,2-苯并异噻唑-3（2H）-酮1,1-二氧化物及其生理上可接受的盐、水合物和/或溶剂化物，特别是其盐酸盐，用于制备用于预防和/或治疗帕金森病的药物。
• 2-aminomethyl-chromans
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05468882A1

  公开（公告）日：1995-11-21

  Aminomethyl-chromans are obtained by alkylation of correspondingly substituted amines or by reductive amination of correspondingly substituted aldehydes. The aminomethyl-chromans can be used as active compounds in medicaments, in particular for the treatment of diseases of the central nervous system.

  Aminomethyl-chromans通过烷基化相应取代的胺或还原胺化相应取代的醛获得。Aminomethyl-chromans可以作为药物中的活性化合物，特别是用于治疗中枢神经系统疾病。
• Method for treating depression using substituted aminomethyltetralins
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05506246A1

  公开（公告）日：1996-04-09

  A method of treating depression or stroke in a patient suffering therefrom by administering a substituted aminomethylchroman of the formula ##STR1## in which Z--denotes a group of the formula ##STR2## and R.sup.1, E and F can be hydrogen or other radicals, or salts thereof.

  一种通过给患有抑郁症或中风的患者施用公式为##STR1##的取代氨甲基色酮来治疗抑郁症或中风的方法。其中，Z-表示公式##STR2##的一个基团，R.sup.1，E和F可以是氢或其他基团，或其盐。
• Method of treating depression using azaheterocyclylmethyl-chromans
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05693653A1

  公开（公告）日：1997-12-02

  Azaheterocyclylmethyl-chromans are prepared by reaction of corresponding methylchromans with corresponding azaheterocyclic compounds, optionally with subsequent variation of the substituents. The azaheterocyclylmethyl-chromans can be used as active compounds in medicaments, in particular for the treatment of diseases of the central nervous system.

  Azaheterocyclylmethyl-chromans是通过将相应的甲基色苷与相应的氮杂杂环化合物反应制备而成，可选择性地变化取代基。Azaheterocyclylmethyl-chromans可以作为活性化合物用于药物中，特别是用于治疗中枢神经系统疾病。